在分光光度法中，定量的方法有哪些 1、标准管法将待测溶液与已知浓度的标准溶液在相同条件下分别测定A值，然后按下式求得待测溶液中物质的含量。CT=（AT/AS）*CS2、标准曲线法先配制一系列浓度由小到大的标准溶液，分别测定出它们的A值，以A值为横坐标，浓度为纵坐标，作标准曲线（A~c工作曲线），可以求出标准曲线的回归方程。在测定待测溶液时，操作条件应与制作标准曲线时相同，以待测液的A值从标准曲线上查出（得到）该样品的相应浓度。3、吸光系数法当某物质溶液的浓度为1mol/L，厚度为1cm时，溶液对某波长的吸光度称为该物质的摩尔吸光系数，以ε表示。ε值可通过实验测得，也可由手册中查出。扩展资料分光光度法中标准曲线的影响因素1、分析法自身的精密度：如显色反应灵敏度不高时，被测物质低于某一浓度就不能显色，当显色溶液中的掩蔽剂或缓冲液能够络和少量被测离子，就会使标准曲线线性关系不好。2、测定用仪器（包括量具）的精密度：在分光光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度，分光光度计有效谱带宽度越窄越好，有利于获得纯度高的单色光，当单色光的纯度不够时，测定的吸光度就会偏低。3、易挥发溶剂所引起的测定溶液浓度改变：如用亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂时用。
分光光度法 1，我不太清楚，感觉是对的.如果是有干扰，才会考虑不用λmax2，分光光度是灵敏度不高才适合做常量分析的，想想如果灵敏度真的很好，就可以做微量分析了3，不对，吸光度范围过低和过高，数据都不准确.过低，背景干扰较大，元素.
在分光光度法测定中，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？ 分光光度法测量：是物质分子对不同波长处的辐射吸收程度的测量.波长的选取是尽可能大，只有这样，待测液组分对光的吸收才更充分，我们的测定结果误差才最小.
