苯的卤代反应 取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常见。将苯溴混合液（苯+液溴）滴入装有铁催化剂的试管中。下进上出目的。
催化氢化能还原碳碳双键吗 用金属氢化物还原。金属氢化物是还原羰基最常用的试剂，其中选择性高和还原效果好的有硼氢化钠（NaBH4），氢化锂铝（LiAlH4）。如硼氢化钠只对羰基起还原作用，而不影响。
亚胺的亚胺的反应 亚胺参与的最重要的反应为水解反应，即合成相应的胺与羰基化合物的反应，其他亚胺参与的反应大多类似于醛与酮类化合物的反应。亚胺与另一分子胺反应得到缩醛胺，例如合成：瓜环。在氮杂－狄尔斯－阿尔德反应中，亚胺与二烯烃反应得到四氢吡啶。亚胺可与间氯过氧苯甲酸（mCPBA）发生氧化反应得到氧杂氮杂环丙烷。在Povarov反应中，芳香亚胺与烯醇醚反应得到喹啉。氮杂－贝里斯－希尔曼反应中，对甲苯磺酰亚胺与α，β-不饱和羰基化合物反应得到烯丙基胺。Eschweiler-Clarke反应中，胺与甲酸进行烷基化反应过程中，亚胺作为中间体存在。亚胺可作为中间体参与糖化学中的重排反应，如：Amadori重排反应。亚胺可通过不稳定的锍叶立德，发生亚甲基转移反应从而制备氮丙啶衍生物。还原胺化反应中，亚胺是重要的中间体。主条目：碳－氮双键的氢化反应亚胺可通过氢化反应还原为胺，如：合成间甲苯基苄胺：其他的还原试剂有：四氢锂铝与硼氢化钠。1973由Kagan第一次发现了亚胺的e68a84e8a2ade799bee5baa6e997aee7ad9431333361303036不对称还原反应：底物Ph(Me)C=NBn与PhSiH2，在手性配体DIOP和铑催化剂(RhCl(CH2CH2)2)2条件下发生氢化硅烷化反应。自此之后，又发展出许多针对。
