什么是多态性位点 多数基因在序列2113的某个碱基上 会跟同种5261群的其他个体 有区别，但是这种4102不同不会造成疾病或者伤害，则这1653个碱基的变异会在种群中传递，当这个变异有利于个体的生存时，这个变异在种群中的比例会大大增加，此变异碱基成为多态性变异，这个碱基位点称为多态性位点
MTHFR基因多态性检测是什么 你好。MTHFR就是四氢叶酸还原酶基因监测，主要是监测叶酸代谢能力的，其结果分为cc、ct和tt。cc提示叶酸代谢正常，ct提示叶酸代谢能力下降，tt提示叶酸代谢能力差。
基因多态性的基因多态性分类 生物群体2113基因多态性现象十分普遍，其中，人5261类基4102因的结构、表达和功能，研究比较深入。1653人类基因多态性既来源于基因组中重复序列拷贝数的不同，也来源于单拷贝序列的变异，以及双等位基因的转换或替换。按引起关注和研究的先后，通常分为3大类：DNA片段长度多态性、DNA重复序列多态性、单核苷酸多态性。单核苷酸多态性（SNP），即散在的单个碱基的不同，基因组中单核苷酸的缺失，插入与重复序列不属于SNP，但更多的是单个碱基的置换，在CG序列上频繁出现。这是目前倍受关注的一类多态性。SNP通常是一种双等位基因的（biallelic），或二态的变异。SNP大多数为转换，作为一种碱基的替换，在基因组中数量巨大，分布频密，而且其检测易于自动化和批量化，因而被认为是新一代的遗传标记。
