注册临床试验，一定要用 随机对照临床试验（Random Control Trial，RCT)通常被 认为是临床证据中的金标准，位于证据强度最高的金字塔顶 端。在实际工作中，除了随机对照临床试验以外，根据产品 的。
临床试验的内容 包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受。
常用临床试验缩写 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：kylre_liu中文全称ADE Adverse Drug Event药物不良事件ADR Adverse Drug Reaction药物不良反应AE Adverse Event不良事件AI Assistant Investigator助理研究者BMI Body Mass Index体质指数｜站长山雪32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333433646431｜CI Co-investigator合作研究者COI Coordinating Investigator协调研究者CRA Clinical Research Associate临床监查员（临床监察员）CRC Clinical Research Coordinator临床研究协调者CRF Case Report Form病历报告表CRO Contract Research Organization合同研究组织CSA Clinical Study Application临床研究申请CTA Clinical Trial Application临床试验申请 药物临床试验网人才 CTX Clinical Trial Exemption临床试验免责CTP Clinical Trial Protocol
