甲酸和乙醇发生酯化反应后生成的酯，其结构简式为 （ ） A.CH3COOCH2C。 甲酸和乙醇发生酯化反应后生成的酯，其结构简式为（）A.CH3COOCH2CH3 B.HCOOCH2CH3 C.CH3COOCH3 D.HCOOCH3
什么叫酯化反应？ 基本简介醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证实过的.口诀：酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢).酯的读法：R酸R1酯（\"R\"是指R酸中的\"R；R1\"是指R1醇中的\"R1\"）羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯.乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水 CH3COOH+C2H5OH-(可逆符号)CH3COOC2H5+H2O 乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯 HOOC—COOH+CH3OH→（可逆符号）HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯.C2H5OH+HOSO2OH→（可逆符号）C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→（可逆符号）(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯.一般来说，除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类：酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应；酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应；烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应；[1]若浓硫酸和。
邻苯二甲酸的制备 1.三颈瓶2113中加入邻苯二甲酸酐、氢氧化钠（5261摩尔比为1：2，必要时用氢氧化钾）4102、水；加热、搅1653拌、流水冷凝下回流3-5h(时间可以实际情况适当延长)！2.抽滤除去固体性杂质，滤液转入烧杯中，用盐酸调pH为2以下，可以析出絮状固体（不析出就旋转整除水）！3.抽滤，用水淋洗固体至滤液无色！TLC分析产物纯度，必要时再用氢氧化钠溶液溶解后抽滤、滤液调pH为2以下再抽滤的操作！（重结晶的溶剂可以选的有乙醇、乙酸乙酯等，具体自己选择！4.固体自然放置（或者微热除水，温度太高会碳化）干燥即可！注：此实验很容易实现，提纯也比较方便，你懂的！别再问了！
