蛋白质沉淀法原理 原理:蛋白质通过盐析的办法沉淀的原理是降低蛋白质的溶解度,使蛋白质凝聚而从溶液中析出。蛋白质分子聚集而从溶液中析出的现象,称为蛋白质的沉淀。由于水化层和双电层的存在,蛋白质溶液是一种稳定的胶体溶液。如果向蛋白质溶液中加入某种电解质,以破坏其颗粒表面的双电层或调节溶液的pH,使其达到等电点,蛋白质颗粒因失去电荷变得不稳定而将沉淀析出。蛋白沉淀法是毒物分析过程中对生物样品进行前处理的一种常用方式。对于富 含蛋白质的检材,在进行分离、提取时要将 大量干扰测定的蛋白质沉淀除去,使待测毒 物仍留存于溶液中。操作时一般要先将检材组织磨碎,然后再加入蛋白沉淀剂进行蛋白质沉淀,组织中的蛋白质与沉淀剂形成疏松的絮状沉淀物,而毒物则留在溶液中。扩展资料:有机溶剂易使蛋白质或酶变性,常采用降低温度的方法进行有效控制,而且有机溶剂使用量大,溶剂的使用及回收;储存都比较困难或 麻烦。盐析法:盐析法简单方便,可用于蛋白质抗原的粗提、丙种 球蛋白的提取、蛋白质的浓缩等。盐析法提纯的抗原浓度不高,只用于抗原的初步纯化。金属离子沉淀法纯度高,太耗电,沉淀效果很好,容易使生物分 子变性,复合物难分解。选泽性变性沉淀法:。沉淀滴定法的理论基础是()原理。 参考答案:溶度积四大滴定法的异同点 共同点:1、他们都是以消耗计算量的标准物质来测定被测物质含量的。2、随着来滴定剂的加入,被滴定物质的浓度在计量点附近会有突变(突跃),可以用这一突变,或通过这一突变导致指示剂的变色来制定滴定终点。3、滴定分析终点误差的定义都可以表示为Et={【(cV)源T-(cV)X】/(cV)X}*100%。4、由于历史遗留问题死者使用的常数不同,若都用滴定常数Kt,可是四种滴定数学处理趋于一致不同点:1、强酸强碱的滴定产物为水,从滴定未开始到滴定结束【H20】一直是一个常数,约为55.5mol/L。2、成点滴定有异相生成随着滴定的进行,一旦有沉淀生成他的活度就被制定为1,并且保持不变。3、络合滴定产物ML的浓知度在滴定过程中是一变量开始时为0,随着滴定的进行,ML的浓度近线性的增大,直至化学计量点。4、最简单的氧化还原反映的滴定产物有两种,他们在滴定过程中的浓度变化与络合滴定产物ML相似。所以从这一意义上,可把滴定分析分为两种,一种是滴定产物的浓度为常量的,如强酸强碱滴定、沉淀滴定;一种是产物为变量的,如络合和氧化还原滴道定。沉淀法的基本原理? 沉淀法,是美术的一个技巧估计,你问的是“沉抄淀”化学中的实验操作吧简而言之,就是,不溶解的,相互分离沉淀作用表示一个新的凝结相的形成过程,或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程。产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。物质的沉淀和溶知解是一个平衡过程,通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。溶度积常数是指在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,组成沉淀的各离子浓度的乘积为一常数。分析化学中经常利用这一关系,借加入道同离子而使沉淀溶解度降低,使残留在溶液中的被测组分小到可以忽略的程度。常用的沉淀滴定法可分为哪些类型?试简要说明。 常用沉淀滴定法是指银量法。银量法又分为:'1.摩尔法:用硝酸银为标准溶液测定氯离子,采用铬酸钾为指干八剂的沉淀滴定法;2.佛尔哈特法:指在酸性溶液中以铁铵钒为指示剂,用KSCN标准溶确定滴定银离子的沉淀滴定法。3.法扬司法:是指利用吸附指示剂确定滴定终点的沉淀滴定法。沉淀滴定法所用的沉淀反应具备哪些条件 沉淀滴定法以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法1、沉淀物要有足够小的溶解度。2、沉淀组成要稳定。3、反应足够快速、完全,有精确的定量关系。4、有适当的指示剂来只是滴定终点。
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