求科普药品上市许可人制度（MAH＝marketing authorization holder）？ 药品上市许可持有人申请流程

药品持有人要主动做好上市后药物的风险控制措施 怎么做？国家是怎么规定的，你就怎么做就是求科普药品上市许可人制度（MAH＝marketing authorization holder）？ 题主纯外行，因工作第一次接触到MAH制度，求大神科普 7 人赞同了该回答 谢邀。通俗点说，比如我是个研发人员，我手上有个有潜力的药品，但我要把它成功做成药，得建一个厂。申请参加药品上市许可持有人制度试点是什么意思 怎么在出库单中备注药品上市许可持有人？ 设置（基础档案下）-单据设置-单据格式设置-xxx出库单-显示设置（打印设置）-编辑菜单（表头-表体）里面增加。疫苗上市许可持有人违反相关质量管理规范怎么办依据我国相关法律的规定，疫苗上市许可持有人违反药品相关质量管理规范的，在承担的法律责任包括改正、罚款、停业整顿、没收。疫苗上市许可持有人终身禁止从事药品经营的情形依据我国相关法律的规定，疫苗上市许可持有人终身禁止从事药品经营的情形包括生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的。详细描述（遇到的问题、发生经过、想要得到怎样的帮助）： 请问疫苗上市许可持有人是主要负责什么工作的 详询相关负责人 。赞同 0 人赞同了该回答 按法定继承。。化学药品是怎样分类的？1类、2类、…6类药是怎样区分出来的？ 化学专业 魅力NO.1·12 精选回答 1510 人打榜 进入专题 共7 2015年11月4日已经把6类药改成5类药了。根据2015年11月4日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次。疫苗上市许可持有人谎报如何处罚依据我国相关法律的规定，疫苗上市许可持有人谎报疫苗安全事故的，由药品监督部门责令改正，拒不改正的处20-50万罚款，情节严重的，责令。

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