《药品生产质量管理规范》复习题，急急急急 《药品生产质量管理规范》复习题 一、名词解释 1、批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。2、待验：物料在允许投料或出厂前所处。
什么是纯净水设备 纯净水设备主要包含一下几种设备：多介质过滤器、活性炭过滤器、软水器、精密机械过滤器、反渗透技术设备、杀菌处理系统等，通过数据预处理与反渗透的结合可以制取纯净水。
GMP药品生产标准全文？对注射用水有什么要求？ 《药品生产质量管理规范（1998年修订）》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自1999年8月1日起施行。一九九九年六月十八日药品生产质量管理规范（1998年修订）第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。第二章 机构与人员第三条 药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。第四条 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。第五条 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。第六条 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。。
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火电厂化水出现哪些问题可以影响到集控安全运行 1、对化学监督工作性质的认识' a.D(x/E：i%y 化学专业要为电厂的安全经济运行服务，而安全就是最大的效益，这是必须确立的指导思想。在电厂中，机、炉、电方面的问题，。
