如何通俗地理解 2014 年诺贝尔化学奖「超分辨荧光显微技术」的技术原理及其带来的改变？ 私货已经在另一个答案（如何评价2014年诺贝尔化学奖？里面吐槽过了，来认真写个答案吧。第一次写同时面…
超分辨率荧光显微技术的研究进展 长期以来，光学显微镜的分辨率都被认为是有极限的，它不可能超过二分之一个光波长度。然而，获奖的三位科学家打破了这一极限，使光学显微镜步入了纳米时代。
<细胞生物学>为什么荧光显微技术是目前光镜水平最有效的生物大分子定性定位工具 1.在现有的光学成像条件下，直接观察生物大分子有很大难度，这主要受限于显微镜的分辨率，成像的对比度和信噪比等，二荧光标记可以极大提高信号的强度，且荧光分子与要观察的生物大分子具有特异性结合，可以进行有针对性的观察。2.共聚焦显微镜可以提高分辨率，这与荧光显微镜并不矛盾，因为荧光技术可以与共聚焦显微技术结合，也就是共聚焦荧光显微镜。
庄小威为何没能依靠超分辨荧光显微镜的STORM技术获得2014年诺贝尔化学奖？
2014 年诺贝尔化学奖「超分辨荧光显微技术」的「化学」含量有多少？ 另外推荐看这个帖子：http：//www.zhihu.com/question/2052 3470 15 人赞同了该回答 谢邀。大概70% 使用的设备就是普通的confocal microscope。当然，软件设计deconvolution。
超分辨荧光显微成像技术的基本原理 这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥。
荧光显微镜的作用原理？ 荧光的原理是某些物质会在高强度的短波长光线照射下，会发出波长稍长的发射光（荧光）。而我们一般都636f707962616964757a686964616f31333262383663是观察被激发荧光基团所发射出来的波长稍长的发射光（荧光）。但是激发的光会很强，所以我们就需要把激发的光全部滤去，这样才可以看到荧光基团的发射光（荧光）。荧光显微镜一般都用高强度的汞灯做激发光源。使用滤色片把不需要的光滤去，只留下激发荧光集团的高强度很纯的光线。这个单色的光线通过物镜照射到样本上之后，样本会被激发出发射光（荧光），荧光和激发光都会沿着物镜光路返回，这样的话，就需要用一个二相色镜把激发光滤去，只让我们需要看到的荧光透过。这个荧光沿着显微镜的光路最后到达目镜下，然后进入我们的眼睛，我们就可以看到荧光基团所发出来的荧光了。注：在荧光显微镜中，最核心的是 1 荧光光源，因为荧光需要高强度的光才可以被激发出来，我们一般都用汞灯，另外还有长寿命金属卤素灯，当然还有激光。2 激发块（几个滤色块组成的组件，一般有激发光滤色片、二相色镜、发射光滤色片），因为我们的荧光基团都是在特定波长的光线下才可以激发，并且被激发的发射光也具有特定波长。所以需要选择。
