FRT细胞是什么细胞 基因打靶包括：胚胎干细胞的获得和培养、打靶载体的构建、重组ES细胞的筛选、嵌合体小鼠的e5a48de588b63231313335323631343130323136353331333363356566制备、基因敲除小鼠的建立、Cre-loxP系统、FLP/FRT系统和条件性基因敲除、基因敲入和大规模ES细胞突变库的建立。基本概念 1.基因打靶：是利用同源重组技术来定点改变物种的基因组顺序和结构，从而在突变的个体内来研究基因及基因组的功能。2.基因敲除：是使用基因组中某个/某几个基因或基因的顺式元件产生缺陷，从而在突变体内。3.丧生正常的功能，来推测这些基因或元件原来在体内的功能。基因敲入：在个体基因组中定点加入某个/某几个基因或顺式元件，使之表达或发挥作用，从而研究该基因或顺式元件在体内的功能。4.基因打靶技术是一种定向改变生物活体遗传信息的实验手段。它的产生和发展建立在胚胎干细胞技术和同源重组技术成就的基础之上，并促进了相关技术的进一步发展。自1987年早期胚胎干细胞技术建立及第一例基因剔除小鼠诞生以来，基因打靶的研究进展迅速，给现代生物学和医学研究带来了革命性的变化，并直接引发了现代生物学和医学研究各个领域中许多突破性的进展，成为后基因组时代研究基因功能最直接。
25平方厘米的培养瓶能长满多少细胞 25平方厘米的培养瓶约可收获细胞5乘10的6次方，75平方厘米的培养瓶约可收获细胞2乘10的7次方.铺6孔板得看你得接种密度和铺几块板.如接种密度为每毫升10的5次方，每孔加2毫升，一个25平方厘米的培养瓶可铺4块6孔板.
请问一瓶25平方厘米的小培养瓶，长满了一般有多少细胞？ 25平方厘2113米的培养瓶约可收获细胞52615乘10的41026次方，75平方厘米的培养瓶约可收1653获细胞2乘专10的7次方.铺6孔板得属看你得接种密度和铺几块板.如接种密度为每毫升10的5次方，每孔加2毫升，一个25平方厘米的培养瓶可铺4块6孔板.
25平方厘米的培养瓶能长满多少细胞 25平方厘米的培养瓶约可收获细胞5乘10的6次方，75平方厘米的培养瓶约可收获细胞2乘10的7次方.
提取总RNA，最少需要多少培养的细胞 用Trizol来提取细胞总RNA的话，一个6孔板的细胞足够了。对于贴壁培养的细胞，可将培养基吸出后直接向培养板中加入Trizol来溶解细胞，然后分次移出细胞裂解物进行后续操作即可。值得注意的是，对于所加Trizol的量，是依据培养板的面积而不是依据细胞的数量来决定用量的（一般每10cm2加1 ml）。当Trizol量不足时可导致抽提的RNA中污染有DNA。另外，在Trizol的使用说明中的注意事项提及，如果细胞量太少（100~10000个细胞），可加入800 ul的Trizol，后续裂解、加氯仿按常规操作。在用异丙醇沉淀RNA前加入5-10 ug无RNA酶的糖原作为水相的载体。其会保留在水相，与RNA共沉淀，且不影响后续的逆转录及PCR反应。
想要把1*106的CD4细胞接种在6孔板种，预计用1ml培养基，请问合适吗？ 培养细胞的时候接种用的细胞量不是那么死的，在现在的情况下，如果你希望它长两天到达覆盖孔100%的话，在现有基础上当然要减少接种的细胞数量，而且最好24小时更换一次培养液.只要你的其他部分操作啊试剂啊没问题，那就减少细胞用量.或者你一直发现这批细胞的状态怎么养也养不好，那就去重新复苏一批细胞吧~有问题一起讨论解决哦~
6、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少？一般应用时加入体积量是多少？ 6孔板底面积9.6cm2，加培养液的量2.5ml，12孔板底面积4.5cm2，加培养液的量2ml，24孔板底面积2cm2，加培养液的量1ml，96孔板底面积0.32cm2，加培养液的量0.1ml，
