做微生物限度还需作培养基灵敏度试验吗？ 是的，05版药典中有这样的要求。微生物限度检查中所用的培养基是否适用？你需做个灵敏度试验.并且05版药典要求证明你所用方法的可行性，即微生物限度检查的方法验证.
培养基灵敏度检查和适用性检查有什么区别啊？ 1，含义不同：灵2113敏度检查，是指培养基检测质控菌株5261的敏感性4102。适用性检查，是指培养基是否适合各种菌的生长。16532，适用范围不同：灵敏度检查适用范围小。适用性检查适用范围大。3，功用效果不同：适用性检查是灵敏度检查的基础。扩展资料：选择性培养基：1，对氨基苯甲酸培养基（用于磺胺类药物的无菌检查）照上述需气菌、厌气菌培养基及真菌培养基的处方及制法，各加对氨基苯甲酸0.125g，溶解后，摇匀。分装。灭菌。2，聚山梨酯80培养基（用于油剂药品的无菌检查）照上述需气菌、厌气菌培养基及真菌培养基的处方及制法，各加10ml聚山梨酯80，摇匀，分装，灭菌。参考资料：—无菌检查法
诊断试验的灵敏度与特异度有何关系？灵敏度（sensitivity），又称真阳性率，即实际有病，并且按照该诊断试验的标准被正确地判为有病的百分比。它反映了诊：-特异度，灵敏度。
