二甲基甲酰胺的共沸

二甲基甲酰胺挥发性大不大？ 二甲基甲酰胺的挥发性，挥发度介绍1.其挥发性很强，从0到2%的范围内,因为恰恰有些有机物在这个浓度范围内与水形成共沸物(相对挥发度随浓度升高而变得小于1)。二甲基甲酰胺与水共沸 对于第一个问题,可以参考一下这个链接里的内容:http://www.ccebbs.com/bbs/dispq.php?lid=322243另外,由于DMF是酰胺类,是会水解的,尤其是强碱性溶液.一般酰胺水解出相应的二甲基甲酰胺与水共沸 对于第一个问题,可以参考一下这个链接里的内容:http://www.ccebbs.com/bbs/dispq.php?lid=322243另外,由于DMF是酰胺类,是会水解的,尤其是强碱性溶液.一般酰胺水解出相应的酸和胺.nn二甲基甲酰胺与乙酸是否共沸？它们的混合溶液的沸点是多少？ 规定和电话的愈合nn二甲基甲酰胺与乙酸是否共沸？它们的混合溶液的沸点是多少？ 规定和电话的愈合求化工专业英语高手翻译（7） 图 5是不同溶剂组成的二元共沸混合物的相对挥发性图谱。相对挥发性图谱是一种十分有用的工具，可以为蒸馏提供挥发性方面的关键信息。在该图中列出了在溶剂(组分3)存在下二元体系的挥发线(|áS 12=1)。Laroche 等[23]演示了几种三元混合物的挥发线，看这些线是否与1¨C3(溶剂)边缘相交，组分 2在共溶回收柱中作为馏分回收时，组分 1在萃取柱中作为馏分回收，依此类推。从图 5可以看出，使用1-戊醇、N,N-二甲基甲酰胺和2-乙氧基乙醇作为共溶剂时二丙醚将在馏分中回收，丙酸丁酯是唯一与共沸混合物挥发性相反的共溶剂。而且，萃取柱中溶剂的需要量与曲线|áS12=1在二元 1¨C3一侧的交点位置有关系。挥发性曲线在1¨C3边缘上的截距可以确定x3的值，而截距值就是溶剂的摩尔分数。Laroche等[23]总结说，对于特殊共沸物分离最好的溶剂是那种x3值最低的。在这个热力学研究中，共沸混合物喂料盘上各溶剂摩尔分数最小值(x3)分别是：N,N-二甲基甲酰胺：0.20；2-乙氧基乙醇：0.36；1-戊醇：0.40；丙酸丁酯：0.66。因此，当我们使用N,N-二甲基甲酰胺作为共溶剂时，在最佳混配比下进行分离操作需要共溶剂的量较少。用相对挥发性和溶剂摩尔分数之比作为参考标准时得到相同结论代替。图 6N,N-二甲基乙酰胺的性质与稳定性 1.化学性质化学性质与N,N-二甲基甲酰胺非常相似，是一种有代表性的酰胺类溶剂。在无酸、碱存在时，常压下加热至沸腾不分解，因此可以在常压下蒸馏。水解速度很慢，含有5%水二甲基甲酰胺(DMF)主要用在什么行业的? 二甲基甲酰胺是优良的溶剂和有机合成原料，主要用作萃取乙炔和制造聚丙烯腈纤维的溶剂,亦用于有机合成、染料、制药、石油提炼和树脂等工业，也是医药生产的重要原料。10金币求助 N,N-二甲基乙酰胺的除水处理？ 请参考N，N-二甲基甲酰胺的除水，先使水形成共沸物，然后减压蒸馏除去。N，N-二甲基甲酰胺中通常含有胺、氨、甲醛和水等杂质。可以用无水硫酸钙或硫酸镁、硅胶及4A分子筛进行干燥，然后减压蒸馏收集76℃/39mmHg（5199.48Pa）的馏分。在常压沸点温度时，N，N-二甲基甲酰胺会微分解，生成少量的二甲胺和一氧化碳。酸性或碱性物质均能促使其进一步分解，通常不用固体氢氧化钠或氢氧化钾等碱性物质作干燥剂，更不能在碱性条件下加热回流。也可以加苯进行共沸蒸馏以除去N，N-二甲基甲酰胺中的水。方法如下：在250g N，N-二甲基甲酰胺中，加入30g苯和12g水，共沸蒸馏，先蒸出苯、水、胺与氨，再减压蒸馏。或在1L N，N-二甲基甲酰胺中，加入100mL苯，蒸馏，在70～75℃之间收集的为水-苯共沸物。将剩余液体用氧化钡或活性氧化铝振摇，干燥，过滤，在氮气氛中减压蒸馏，收集76℃/39mmHg（5199.48Pa）或40℃/10mmHg（1333.3Pa）馏分，得DMF与水共沸吗？ 能利用水蒸气蒸馏的情况有一种就是要求被分离纯化的有机物不溶或难溶于水。如果溶于水则蒸气压显著下降。DMF易溶于水，故不宜采用与水共沸的方法纯化，DMF与水互溶,不能形成共沸物

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