邻氯硝基苯与硫酸反应

对硝基苯胺跟浓硫酸加热生成什么 生成磺化对硝基苯胺磺酸盐H2SO4+O2N-C6H4-NH2=O2N-C6H4-NHSO3H+H2O反应物性质对硝基苯胺p-Nitoaniline，分子式C6H6N2O2相对分子质量138.12，淡黄色针状结晶，易于升华。主要性质：熔点 146-148 ℃，沸点 332 ℃，比重为 1.437，闪光为 390，水中溶解度为0.0008。该品有毒，空气中容许浓度为5mg/m3。吸入、口服和皮肤接触有害。产品用途：对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体，可直接用于合成品种有：直接耐晒黑 G，直接绿B、BE、2B-2N，黑绿NB，直接灰D、酸性黑10B、ATT，分散红P-4G、阳离深黄2RL，毛皮黑D，对苯二胺，邻氯对硝基苯胺，2.6-二氯-4硝基苯胺，5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成农药氯硝胺，医药卡柳肿；同时还是防老剂，光稳定剂，显影剂等的原料。国外以对硝基苯胺为重氮组份合成的分散染料有：C，I分散橙1，3，7，21等、红色1，2，7，17等，蓝259；黑2，3，28，29等硫酸（H2SO4）在浓度高时具有强氧化性，这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。俗称坏水。硫酸与硝酸，盐酸，氢碘酸，氢溴酸，高氯酸并称为化学六大无机强酸。由于浓硫酸中含有大量未电离的硫酸分子，所以具有吸水性、脱水性和强氧化性等特殊性质；而在稀硫酸中，硫酸分子已经完全怎么由苯合成临氯硝基苯 苯先合成氯百苯（氯气，铁催化），直接硝化（浓硝酸+浓硫酸）可得邻硝度基氯苯。如果考虑到避问免对硝基氯苯的产生，可以氯苯先磺化（发烟硫酸），得对答氯苯磺酸，再进行硝化（浓硝酸+浓硫酸），最后脱磺回酸基（稀硫酸，加热），可得无对位取答代的硝基氯苯。为什么邻氯苯酚的酸性强于对氯苯酚？ 由于Cl是吸电子取代基，可以使酚的酸性增强，在邻、对位时，苯氧基的负电荷可以分散到Cl上去，使酸性比间位异构体强。参考书目《有机化学 第三版 胡宏纹》望采纳。二氯苯的化学性质 【CAS登录号】95-50-1【EINECS登录号】【分子量】147【分子式及结构式】化学式为C6H4Cl2，结构式如下：【常见化学反应】在水分和光照作用下，放出微量腐蚀性强的氯化氢。常温下不发生水解。高温高压下用铜或铜盐作催化剂，碱性水解生成邻氯苯酚。200℃时与氨反应生成邻氯苯胺。在氯化铁催化下与氯反应生成1,2,4-三氯苯和1,2,3-三氯苯。与硝酸、硫酸的混合酸反应生成3,4-二氯硝基苯。与发烟硫酸反应生成3,4-二氯苯磺酸。【禁配物】水、强碱、强氧化剂、强光、金属铝。【聚合危害】无聚合危险B．邻甲基苯酚、乙醇、苯甲酸在一定条件下均可以和金属钠反应放出氢气 A、苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯，故A正确；B、邻甲基苯酚、乙醇中含有羟基、苯甲酸中含有羧基，三都能与金属钠反应放出氢气，故B正确；C、醛基能被氧化生成羧基、还原生成羟基，所以含醛基的.芳香烃的化学性质 1.苯的加成反应2113苯具有特殊的稳定性，5261一般不易发生加成反应。4102但在特殊情况下，芳烃也1653能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。2.萘、蒽和菲的加成反应萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯气加成得1,4二氯化萘，后者可继续加氯气得1,2,3,4-四氯化萘，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。1,4-二氯化萘和1,2,3,4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1,4-二氯代萘。由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。蒽和菲的9、10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在9、10位发生。1.Birch还原反应碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1,4-环己二烯类化合物，这种反应叫做Birch（伯奇）还原。例如，苯可被还原成1,4-环己二烯。Birch还原反应与苯环的催化氢化不同，它可使芳环部分还原生成环己二烯类化合物，因此Birch还原有它的独到之处邻氯硝基苯的基本信息 邻氯硝基苯的基本信息：邻氯硝基苯，分子式为C6H4ClNO2，浅黄色针状晶体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体，也可作橡胶促进剂M的原料。中文名称:邻氯硝基苯中文别名:1-氯-2-硝基苯;邻硝基氯代苯;2-硝基氯苯;邻硝基氯苯;邻硝基氯化苯;2-氯硝基苯英文名称:1-Chloro-2-nitrobenzeneCAS:88-73-3EINECS:201-854-9分子式:C6H4ClNO2分子量:157.5545熔点 31-33°C沸点 246°C密度 1.348g/mLat 25°C蒸气密度 5.4(vs air)蒸气压 0.04 mm Hg(25 °C)闪点>230°F水溶解性 0.43 g/L(20 oC)邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等;在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等;在香料工业中用于香草醛的合成;农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵;它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。由氯苯经混酸硝化，得到混合硝基氯苯。三种异构体的含量大体是:对硝基氯苯占65%，邻硝基氯苯占30%，间硝基氯苯占1%。工艺过程如下:先将配制好的混酸(含硝酸30%，硫酸56%，水14%)加入硝化锅内。维持温度40-55℃，慢慢加入氯苯，加毕升温至80℃，搅拌反应2h。静置间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 发烟硝酸硝酸硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸废硝化混合酸硝酸羟胺发烟硫酸 焦硫酸硫酸含铬硫酸废硫酸淤渣硫酸三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸亚硝基硫酸 亚硝酰硫酸盐酸 氢氯酸硝基盐酸 王水氟化氢(无水)氢氟酸 氟化氢溶液氢溴酸 溴化氢溶液溴化氢乙酸溶液 溴化氢醋酸溶液氢碘酸 碘化氢溶液溴酸溴 溴素溴水[含溴≥3.5%]高氯酸[含酸≤50%]过氯酸氯磺酸氟磺酸氟硅酸 硅氟酸氟硼酸氟磷酸[无水]二氟磷酸[无水]二氟(代)磷酸六氟合磷氢酸[无水]六氟(代)磷酸硒酸铬酸溶液一氯化硫二氯化硫四氯化硫氧氯化硫 硫酰氯;二氯硫酰;磺酰氯氯化二硫酰 二硫酰氯;焦硫酰氯氯化亚砜 亚硫酰(二)氯;二氯氧化硫氧氯化铬 氯化铬酰;二氯氧化铬;铬酰氯氧氯化硒 氯化亚硒酰;二氯氧化硒氧氯化磷 氯化磷酰;磷酰氯;三氯氧化磷三氯化磷五氯化磷四氯化硅 氯化硅四氯化碲三氯化铝[无水]三氯化锑五氯化锑四氯化锗 氯化锗四氯化铅三氯化钛混合物四氯化钛四氯化钒四氯化锡[无水]氯化锡一氯化碘氧溴化磷 溴化磷酰;磷酰溴;三溴氧(化)磷三溴化磷五溴化磷三溴化铝[无水]溴化铝三溴化硼二水合三氟化硼 三氟化硼水合物五氟化锑硫酸铅[含游离怎样区别氯苯，氯代环己烷，苄氯 大学有机化学 区别氯苯，氯代环己烷，苄氯的方法如下：用硝酸银的乙醇溶液，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。扩展资料氯苯的使用注意事项操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。参考资料来源百度百科-氯苯百度百科-氯代环己烷百度百科-苄氯

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