ZKX's LAB

在实验室进行有机合成时,加热或放热反应不能在密闭的容器中进行吗 实验室合成新戊四醇

2020-12-18知识13

谁能告诉我一下醋酐在实验室怎么合成? 在冰水浴的条件下,直接将乙酰氯滴加到冰醋酸里,摩尔比为1:1,快速搅拌。滴加完毕后再搅拌10分钟,然后减压蒸馏,就可以得到醋酐了。生成的氯化氢尾气用稀氢氧化钠水溶液吸收。不要加吡啶。吡啶和醋酸成盐,就不反应了。

在实验室进行有机合成时,加热或放热反应不能在密闭的容器中进行吗 实验室合成新戊四醇

一般由醇转换成溴代烷实验室都是怎么做的呢?长链的醇做起来有什么注意的地方呢?如果有具体的步骤就更好了了, 两种方法,第一种是直接与氢溴酸发生取代反应,生成.第二种是先在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成烯烃.然后再与氢溴酸加成,或与溴单质加成.一般用第二种.长链的,关键要找准官能团,并判断各反应能否进行.

在实验室进行有机合成时,加热或放热反应不能在密闭的容器中进行吗 实验室合成新戊四醇

实验室聚氨酯的合成 聚氨酯由两相来组成,包括软段和硬段,软段是长链多元醇,硬段是由异氰酸酯和扩链剂构成。聚氨酯是由异氰酸酯和多元醇反应先生成预聚体,然后与扩链剂反应硫化制得。有时。

在实验室进行有机合成时,加热或放热反应不能在密闭的容器中进行吗 实验室合成新戊四醇

实验室中常用格氏剂制取醇类,格氏试剂(RMgX)的制法是:RX+Mg (1)①④⑥(2)CH 3—CH 2 MgX(3)CH 2=CH 2+H 2 O CH 3 CH 2 OH

实验室里,如何让羧基合成二醇? 用氢化铝锂、硼氢化钠还原可以得到醇。用格式试剂、烷基锂等亲核加成加成可以得到醇。用异丙醇锂和异丙醇还原可以得到醇。

在实验室进行有机合成时,加热或放热反应不能在密闭的容器中进行吗 可以呀 迅速放热或瞬间放大量热的反应不行

苯乙酸是有机合成的中间产物,下面是它的一种实验室合成路线: (1)稀释浓硫酸放出大量的热,配制此硫酸时,应将密度大的注入密度小的液体中,防止混合时放出热使液滴飞溅,则加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫酸,故答案为:先加水、再加入浓硫酸;(2)由图可知,c为球形冷凝管,其作用为回流(或使气化的反应液冷凝),仪器b的作用为滴加苯乙腈,故答案为:滴加苯乙腈;球形冷凝管;回流;(3)反应结束后加适量冷水,降低温度,减小苯乙酸的溶解度,则加入冷水可便于苯乙酸析出;分离苯乙酸粗品,利用过滤操作,则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒,故答案为:便于苯乙酸析出;BCE;(4)苯乙酸微溶于冷水,在水中的溶解度较小,则提纯苯乙酸的方法是重结晶;由反应可知,40g苯乙腈生成苯乙酸为40g×136117=46.5g,最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是:44g46.5g×100%94.6%,故答案为:重结晶;94.6%.

谁能告诉我一下醋酐在实验室怎么合成?最好详细点。谢谢拉急用。 在冰水浴的条件下,直接将乙酰氯滴加到冰醋酸里,摩尔比为1:1,快速搅拌.滴加完毕后再搅拌10分钟,然后减压蒸馏,就可以得到醋酐了.生成的氯化氢尾气用稀氢氧化钠水溶液吸收.不要加吡啶.吡啶和醋酸成盐,就不反应了.

随机阅读

qrcode
访问手机版