有关物质具有旋光性的解释 物质使偏振光振动平面发生旋转的性质称为物质的旋光性。具有旋光性的物质称为旋光性物质。旋光方向分右旋和左旋，分别用“十”和“一”表示。旋光度大小用旋光度。。
外消旋体有没有旋光性？还有内消旋体呢？ 外消旋体和内消旋体都不具有旋光性。首先了解旋光性：当平面偏振光通过手性化合物溶液后，偏振面的方向就被旋转了一个角度。这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性。先说外消。
判断内消旋体的简洁办法？ 含有两个或两个以上相像手性中心的化合物，在它的立体异构体中，有的异构体因分子整体具有对称面、对称中心等对称因素，是对称的化合物，无光学活性。内消旋化合物是一种分子，其内含有手性碳原子，同时还具有一个平面对称因素，即不具有光活性，且不能分离成具有光活性的化合物。所以，分子内有无对称性是判断的关键。扩展资料分子内含有不对称性的原子，但因具有对称因素而形成的无旋光性化合物。内消旋体是化合物，外消旋体是混合物。内消旋体，如：（2R，3S}二羟基丁二酸（酒石酸），因第三碳原子和第二碳原子上连接的4个原子或基团，都是-OH、-COOH、-CH（OH）COOH、-H，所以酒石酸是含两个相同手性碳原子的化合物。它和含两个不相同手性碳原子的四碳糖不同，只有三种构型。三个稳定的交叉式构象的平衡混合物是内消旋构象和外消旋构象的混合物。所以三个交叉式构象的整体不呈现旋光性。除(2R，3S)二羟基丁二酸（酒石酸）外，还有内消旋的核糖二酸和木糖二酸等内消旋的化合物。参考资料来源：-内消旋体参考资料来源：-内消旋化合物
怎样区分外消旋体与内消旋体？ 外消旋体是单个分子有旋光性，但是旋光方向不同，在互相抵消后，溶液或液体是不显示旋光性的；内消旋体是单个分子内有偶数个手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液体不显示旋光性。另外，外消旋体是混合物，而内消旋体是纯净物。拓展资料：内消旋体：分子内含有不对称性的原子，但因具有对称因素而形成的不旋光性化合物。例如内消旋酒石酸分子内虽然含有两个不对称碳原子C*，但由于它们具有对称因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在内部所抵消，因此是一个不旋光性化合物。外消旋体：一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。参考资料：外消旋体- 内消旋体-
如何用结构式进行名词解释外消旋体、内消旋体和非对应异构体 急！！！！！！ 对映体除了旋光方向不同，其他的物理性质相同，化学性质基本不同。非对映体的物理性质和化学性质一般都不相同。内消旋体是纯净物，外消旋体是两种等量的对映体组成的混合物
`怎么看一个物质有无 旋光性 基本方法是判断该物2113质是否有5261对映异构体(等价与有无手性)，也就4102是判断一个物质的镜像能1653否通过空间旋转与实体重合。如果可以重合则说明没有对映异构体，无法旋光，如果镜像无法与实体重合，则说明该物质有对映异构体，也就是有手性，能够旋光。分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现。他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型，成溶液时会使光向相反的方向旋转，因而定出分子有左旋与右旋的不同结构。扩展资料手性物质具有一特殊性质—旋光性，将纯净的手性物质的晶体，或是将纯净的手性物质配成一定浓度的溶液，用平面偏振光1照射，通过手性物质的偏振光平面会发生一定角度的旋转，这称为旋光性。这种偏振光的平面旋转可左可右，以顺时针方向旋转的对映体，称为右旋分子，用“+”或“d”表示。以逆时针方向旋转的对映体，称为左旋分子，用“-”或“l”；如果将互为对映体的手性物质等物质的量混合后，以偏振光照射，而偏振光不发生旋转，称为外消旋体或外消旋混合物，外消旋体是由于左旋分子和右旋分子发生的偏振光旋转相互抵消，而使通过的偏振光的旋转不能被检出。因此，利用旋光性可以检验物质的手性，但要注意物质的纯度。参考资料来源：。
判断物质是否具有旋光性的依据是看其分子中是否存在对称因素 一平面偏振光和旋光性尼科尔（Nicol）棱晶：只允许与棱晶晶轴平行的平面上振动的光线透过棱晶。平面偏振光：只在一个平面上振动的光称为平面偏振光。物质的旋光性：能使。
判断内消旋体的简洁办法？ 含有两个或两个以上相像手性中心的化合物，在它的立体异构体中，有的异构体因分子整体具有对称面、对称中心等对称因素，是对称的化合物，无光学活性。内消旋化合物是一种。
什么是光学活性？ 一个物质旋转偏振光振动平面的能力称为光学活性，而该物质被称为光学活性物质。具有对映异构体的分子才有光学活性，可能包含手性碳原子，也可能不包含，包含手性碳原子的分子不一定具有光学活性，如内消旋体。这是由于物质折射或吸收e799bee5baa6e997aee7ad94e78988e69d8331333431343732左旋圆偏振光和右旋圆偏振光的程度不同而产生的一种现象。偏振光的振动面在化学上习惯称为偏振面。当平面偏振光通过手性化合物溶液后，偏振面的方向就被旋转了一个角度。这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性，也称为光学活性。分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现。他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型，成溶液时会使光向相反的方向旋转，因而定出分子有左旋与右旋的不同结构。扩展资料：直到1874年，即毕奥死后的第12年，才最后找到答案。两位年轻的化学家—一位是名叫范托夫的22岁的荷兰人，另一位是名叫勒贝尔的27岁的法国人—各自独立地提出了关于碳的价键的新理论，从而解答了镜像分子的构成问题。凯库勒把碳原子的4个价键统统画在同一个平面内，这并不一定是因为碳键确实是这样排列的，而只是因为把它们画在一张平展的纸上比较简便而已。范托夫和勒贝尔则提出了一个。
