饲料药物添加如何规范？ 详细阅读并根据《饲料药物添加剂使用规范》即(农业部公告第168号)和《饲料药物添加剂使用规范》公告的补充说明，即(农业部公告第220号)的相关要求使用添加即可。饲料药物添加剂使用规范(农业部公告第168号)为加强兽药的使用管理，进一步规范和指导饲料药物添加剂的合理使用，防止滥用饲料药物添加剂，根据《兽药管理条例》的规定，现发布《饲料药物添加剂使用规范》(以下简称《规范》)，并就有关事项通知如下，请各地遵照执行。一、凡农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂(品种收载于附录一)，其产品批准文号须用“药添字”。生产含有“附录一”所列品种成分的饲料，必须在产品标签中标明所含兽药成分的名称、含量、适用范围、停药期规定及注意事项等。二、凡农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂(包括预混剂或散剂，品种收载于附录二)，其产品批准文号须用“兽药字”，各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购买、使用，所有商品饲料中不得添加“附录二”中所列的兽药成分。三、除本《规范》收载品种及农业部今后批准允许添加到饲料中使用的饲料药物添加剂外，任何其他兽药产品。
鸡用兽药青霉素钾能不能与硫酸新霉素配伍，比例是多少？ 休药期也叫消除期，是指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产品许可上市的间隔时间。休药期是依据药物在动物体内的消除规律确定的，就是按最大剂量、最长用药周期给药，停药后在不同的时间点屠宰，采集各个组织进行残留量的检测，直至在最后那个时间点采集的所有组织中均检测不出药物为止。影响因素：休药期随动物种属、药物种类、制剂形式、用药剂量、给药途径及组织中的分布情况等不同而有差异。经过休药期，暂时残留在动物体内的药物被分解至完全消失或对人体无害的浓度。不遵守休药期规定，造成药物在动物体内大量蓄积，产品中的残留药物超标，或出现不应有的残留药物，会对人体造成潜在的危害。一是致畸、致突变和致癌作用。丙咪唑类抗蠕虫药残留对人体最大的潜在危害是致畸作用和致突变作用。砷制剂、喹恶啉类药物都已证明有“三致”作用。二是激素（样）作用。兽用激素类药物残留，会影响人体正常的激素水平，并有一定的致癌性，可表现为儿童早熟、儿童异性化倾向、肿瘤等，使人出现头痛、心动过速、狂躁不安、血压下降等症状。三是过敏反应。常引起人过敏反应的药物主要有青霉素、四环素类、磺胺类等药物。牛奶中如果含有青霉素或磺胺类药物，可使。
硫酸新霉素用法与用量是多少？ 内服，一次量，每千克体重，牛、猪、羊10毫 克，尺、猫10？20毫克，一日2次，连用3？5日。混饮，每升水，禽50？75毫克。（制剂与规格）硫酸新霉素片 0.1克(10万单位）；0.25。
硫酸摩尔浓度的计算 100ml浓度为98％，密度为1.84的浓硫酸的质量为：100*1.84=184克，其中含有硫酸的质量=100*1.84*98%180.32克，硫酸的物质的量=180.32/98=1.84molc（1/2H2S04)=2mol/L，则c（H2S04)=1mol/L，配制c（H2S04)=1mol/L溶液的体积为：1.84/1=1.84L，设1mol/L硫酸溶液的密度是D则需要加水的质量为：1.84*1000*D-184=1840D-184若D近似看作1，则加水的质量为：1840-184=1656克=1656毫升需要1656ml蒸馏水
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硫酸新霉素可溶性粉和硫酸安普霉素是一样吗 是的，抗生素2113以前被称为抗菌素，事实上它不仅能5261杀灭细菌而且对霉菌、4102支原体、衣原1653体、螺旋体、立克次氏体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质，用于治病的抗生素除由此直接提取外；还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。但是在临床使用中已经显现了许多副作用。
