以质粒作为模板，pcr出现拖尾现象，为什么？ 没有具体描述，只能给出几个猜测.你先看看marker跑得好不好.marker也不好的话：1.跑胶时电压太高2.染料问题3.胶没做好如果marker没有问题的话：1.loading buffer 可能有细菌污染2.pcr问题
SSR做pcr，产物跑胶脱尾，是什么原因啊？ 引物设计的不好，或者用的PCR试剂不好，或者提的DNA有问题，这个结果是没有扩增出来，PCR出问题了，换个引物试试，如果需要设计定量PCR引物，可以参考网页链接
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事？ 1.很可能是胶没煮好！煮的时候要沸腾三次，摇匀，不然胶的密度不均一。2.电压，电压过高也会拖带3.可以适当提高电泳槽里面的缓冲液浓度。4.如果还是不好，可以换一个稍微宽一点的梳子，一般效果会好很多。
PCR拖尾是什么原因
质粒pcr条带拖尾现象严重，出现好几次，求解释？ 看起来样品加得太多了，有三分之一就足够了。应该有个marker，好看看那条亮带是什么。如果是你要的产物就好。
如何消除PCR的拖尾 消除PCR拖尾的方法：1、纯2113化模板2、更5261换Buffer3、适4102当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循1653环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多扩展资料一、PCR无扩增物（一）原因：1、模板含有抑制物，含量低2、Buffer对样品不合适3、引物设计不当或者发生降解4、反应条件：退火温度太高，延伸时间太短（二）解决方法：1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量2、更换Buffer或调整浓度3、重新设计引物(避免链间二聚体和链内二级结构)或者换一~管新引物4、降低退火温度、延长延伸时间参考资料来源：-PCR技术
