烯烃加成碳正离子重排 烯烃加成是什么情况下会发生重排

反马氏定律 碳正离子重排 反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)反马氏规则；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。例子 三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。烯与次卤酸加成是反马氏规则的反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，直接与这些基团相连的碳原子带有部分负电荷，它所形成的碳正离子是不稳定的。虽然亲电加成仍然符合电性规 例子律，但是H+会加到远离吸电子基的双键碳上，生成反马氏规则的产物。硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，(部分)形成较稳定的碳正离子。反马氏规则的反应也包括不以碳正离子作为中间体的反应，比如烯烃和卤化氢的自由基加成反应。以HBr为例，是链增长中与烯烃发生加成的试剂，而只有溴加到取代少的碳上时，才能形成较为稳定的自由基。自由基的稳定性与碳正离子类似，取代越多的自由基越稳定。形成的自由基从另一分子。碳正离子什么时候进行重排？ 叔碳正离子会重排烯烃反应时如果发生重排，迁移的取代基如何选择？ 烯烃重排是双键发生位移，一般取代基是不迁移的。在你的例子：“碳原子上连有二个甲基和一个乙基，生成叔碳正离子”，然后甲基上的一个H离去，生成2-甲基-1-丁烯，也有少量的2-甲基-2-丁烯碳正离子重排是怎么回事？刚开始看了一些加成反应，但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了，为什么前面的不对称烯烃不发生重排？而且，还有的反应比如Br2/CH3OH加成，甲醇也参加反应了，还有的溴水里的水也参加反应了，咋回事？通俗易懂最好了，本人有机很烂的，最近复习有机化学，不懂的挺多， 醇脱水生成烯烃时发生的碳正离子重排反应 有如下规律：如果是直链烃，末端的碳正离子向链内碳迁移。如果靠近支链时，向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键，羰基，苯环等，向能获得共轭的碳上迁移。总之，什么体系能够使碳正离子更稳定，就发生相应的重排。烯烃的加成反应什么情况发生碳架重排 这里主要看产生的碳正离子的稳定性；如果生成的碳正离子可以通过重排变成更稳定的碳正离子，那么重排就容易发生；一般是双键连着一个不连氢原子的碳原子，这就容易重排，。谁能解释一下碳正离子的重排 原因是五元环可有效减少环的张力，虽然可能会形成三级碳正离子，但由于环的张力，很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成 减小了张力烯烃与氢气加成会重排吗反应机理是什么样的，不会由氢气被诱导极化，然后形成碳正离子吗？

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