甘油管保藏的菌种如何复壮 “复壮”指的是“复苏”吧？标准的操作是根据其抗百性在含有相应抗生素的固体培养基平皿上划线，培养至单菌落1-2mm挑去单菌落液体培养。度当然实际操作中一般可以直接接种于含有相应抗生素的培养基中培版养即可。如果保存时间过长，可以先在不含抗生素的培养基上复苏，之后在进行选择培养基上的培养。还有什么问题可以参考《分子克隆指南》等教材，或者询问一下所在实验室的同门师兄权弟。
当质粒加入宿主细胞进行转化，为什么在涂布含有Amp的LB培养基平板前要在LB培养基-37度活化一小时？ 一般认为，感受态细胞制备过程和质粒转化过程会使宿主细胞活力受损，所以在转化完后，会在LB培养基中活化一小时，使细胞恢复活力.
微生物接种方法有哪几种？ 按培养基2113种类可分为利用固体培5261养基和利用液体培养基，以及4102居中的半固体培养基。固体1653培养分离，有涂布平板法，倒平板法，平板划线法，稀释摇管法等。1，固体培养分离在一般培养温度下呈固体状态的培养基都称固体培养基。在液体培养基中加入2%左右的琼脂，加热至100℃溶解，40℃下冷却并凝固，使其成为固体状态即为固体培养基。此培养基可供分离、鉴定、活菌计数、菌种保藏等用。2，涂布平板法由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。3，稀释倒平板法又称：浇注平板法。先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释（如110110011000110000然后分别取不同稀释液少许，与已溶化并冷却至45℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出出菌落。4，平板划线分离法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经。
为什么经常用固体培养基获得细菌的纯培养 细菌可在固体培养基里形成单菌落，不易扩散，并且肉眼可见，易于挑取，简单方便；在液体培养基里容易扩散，肉眼无法分辨，难以挑取单菌落；显微操作繁琐耗时效率低；希望回答了你的问题.
