什么是SN1反应 Sn11.全称：单分子亲核取代反应机理（1表示单分子；N(nucleophilic的字首）表示亲核的；S(substitution的字首）表示取代.）2.定义：只有反应物（与亲核试剂浓度无关）参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.3.实例：下面以叔丁基溴在碱性水溶液中的水解为例子.叔丁基溴的水解速率只与叔丁基溴的浓度都成正比(CH3)3C-Br+OH-→(CH3)3C-OH+Br-v=k[（CH3）3CBr]首先，叔丁基溴在溶剂中水解为叔丁基正离子、Brˉ.过程为C－Br键逐渐伸长，电子云偏向Brˉ，并使得中心碳原子上的负电荷逐渐增加，达到过渡态，再继续解离为离子.解离所需的能量由生成的离子发生的容溶剂化补偿；接着，OHˉ进攻中心碳原子，并经过过渡态，最后生成产物.4.性质：Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物.但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释.有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间.Sn1会导致产物的重排.这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排.5..反应机理：以(CH3)3CBr的碱性水解为例：由此可见，这是一个动力学一级反应，其反应速率只于叔丁基溴的浓度有关.6、影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂。
有机反应中常见的中间体有哪些 有机反应活性中间 体包括碳正离子、碳负离子、自由基、卡宾、氮烯和苯炔等，其 中以碳正离子、碳负离子最为常见。以下将从定义、结构、稳定(2)官能团通过离子化反应转变为离去基团，例如：醇羟基质 性、生成和湮灭、涉及反应类型等几个方面对这两类有机反应中 子化形成氧鎓盐，之后脱去一个水分子生成碳正离子，如下。间体进行解析。1 碳正离子 1.1 碳正离子的定义 碳正离子是指带有正电荷的三价碳化合物，碳正离子并不等同于“带正电的碳离子”。通常，连5个价键的碳被称作“带正电的 或是伯胺与亚硝酸作用转化为重氮盐，重氮盐分解后形成碳+碳离子”，如CH；
什么是SN1反应 Sn1反应，即单分子亲核2113取代反应，是亲核取代反应的5261一类。S代表取代（4102Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种1653分子。Sn1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。Sn1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应。扩展资料：SN1反应的特点1、该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性带有的部分负电稳定碳阳离子，稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂（通常是被脱离的）化合有助于反应平衡往产物移动。2、常发生于碳上取代基较多，如：(CH3)3CX，使得相应碳正离子的能量更低，更加稳定。3、反应物中心碳原子是手性碳原子时，产物外消旋化(旋光性部分或全部消失)。4、该反应的反应物若为光学异构物之一，则产物反转机率略大于50%。在碳阳离子形成时，整个分子略呈现平面三角形，亲核体可以由平面三角形上下两侧进行攻击，形成新分子。5、试剂亲核性对SN1反应无太大影响，但影响SN2反应，极性试剂有利于SN1反应。参考资料来源：-Sn1
带正电荷的碳原子的位置，怎么区分一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子 有一个支链的是一级碳正离子，如CH3CH2+；有两个支链的是二级碳正离子，如(CH3)2CH+；有三个支链的是三级碳正离子，如(CH3)3C+.
碳正离子与自由基的区别？ 碳正2113离子与自由基一样，是一个活泼的中5261间体。碳正离子有一个正电荷4102，最外层有16536个电子。带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。碳负离子指的是含有一个连有三个基团，并且带有一对孤对电子的碳的活性中间体。碳负离子带有一个单位负电荷，通常是四面体构型，其中孤对电子占一个 sp3 杂化轨道。它形成的原因是中心碳原子受邻近基团的影响C—H键极性变大，显一定的酸性，在强碱作用下失去一个氢离子形成碳负离子。自由基，化学上也称为“游离基”，是含有一个不成对电子的原子团。因为它有未成对电子，自由基和自由原子非常的活泼，通常无法分离得到。不过在许多反应中，自由基和自由原子以中间体的形式存在，尽管浓度很低，存留时间很短。这样的反应称为自由基反应。碳自由基可看成是碳氢键或其它键均裂成两半，一半各带走键的一个电子形成的基团。从电性上来看：碳正离子带正电荷，有一个空轨道，相对不稳定，在极端条件下也能独立存在。碳负离子带负电荷，无空轨道，较稳定，能独立存在。碳自由基无空轨道，
碳正离子稳定性的大小比较方法，碳正离子最早发现与20世纪初。由于碳正离子一般的存在时间非常短，所以无法用实验手段直接观察。直到1962年，Olah用核磁氢谱检测到叔丁基正。
求教：有机化学中碳正离子重排的问题。 其实很简单只要把碳正2113离子重排的目的弄清5261楚就可以了4102目的就是 重排后的1653 碳正离子结构 比重排前的碳正离子结构更加的稳定那么至于为什么更稳定 以及 稳定性体现在什么地方 其实就要用到 一些电子效应去解释了 这里用到的 是电子效应当中的共轭效应 也就是如果一个结构能够使得碳正离子形成更多的共轭 那么这个结构就是稳定的 因为共轭能够帮助碳正离子分散正电荷 比如P π 共轭 以及 超共轭使得碳正离子最稳定的结构自然就是重排的目标物 也就是 不稳定的结构总是朝着这个最稳定的结构去重排的 至于你说的有时候要重排 有时候不要重排的问题 我觉得要么就是结构已经是最稳定的了 所以不需要重排 或则说是 只有这么一种结构 比如两个碳原子的化合物 其实一旦化合物的碳原子个数达到三个或者三个以上 形成的碳正离子基本上是需要重排的
碳正离子的介绍 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子，甲碳鎓离子为正离子与结构RR'R''C+，也就是说，一个分子与一种三价，上面有1个碳电荷。在旧文献名称碳离子被用于这个类，但现在它专指对另一个家庭碳正离子的碳离子，其中收取碳是五价。化学家乔治·安德鲁·欧拉在1972年提出了目前的定义，和现在被广泛接受。碳鎓离子通常高反应性，由于具有一个不完整的字节电子；然而，某些碳鎓离子，如鎓离子，是相对稳定的，由于正电荷的碳原子之间被离域。碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。欧拉教授发现了利用超强酸使碳正离子保持稳定的方法，能够配制高浓度的碳正离子和仔细研究它。他的发现已用于提高炼油的效率、生产无铅汽油和研制新药物
碳正离子是什么？为什么它能迁移？ 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物.与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子.碳正离子是平面结构.碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物.分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化.
