酮体生成的限速酶是（) A．β－羟－β－甲基戊二酰CoA（HMGCCoA)还原酶 B．HMGCoA裂解酶 C．硫解酶 D．β－羟丁酸 E
羟甲基戊二酸单酰辅酶A合酶是肝脏特有的酶吗
他汀类药物作用机制 他汀类的药物是羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。此酶是胆固醇合成过程中的限速酶。他汀类药物部分结构与HMG-CoA结构相似，可以和HMG-CoA竞争与酶的活性部位。
肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是（） A.乙酰乙酰CoA B.β－羟丁酸 C.β－羟丁酰 参考答案：E
hmg一coa还原酶抑制剂的作用 hmg-coa，代表羟甲基戊二酸单酰辅酶a。羟甲基戊二酸单酰辅酶a还原酶抑制剂。指的是他汀类的降脂药物。这类药物的代表性药物有辛伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀。
氨基酸的脱氨基作用会产生α-酮酸，之后α-酮酸是怎么转化为酮体供能的？ 氨基酸可分为生酮aa，生糖aa以及生酮生糖aa，其中生酮aa和生糖生酮aa在脱氨基后生成的a-酮酸能转化成酮体
晚上服用辛伐他汀的作用原理是什么？ 他汀是二十世纪药物的里程碑，可以说他汀为人类心脑血管疾病的防治立下了汗马功劳。而且越来越多的人都在吃他汀，他汀越来越多的走入了人们的生活。经过这么多年的患者教育，很多人都知道他汀需要晚上吃？其实这并不完全准确，阿托伐他汀和瑞舒伐他汀并不需要一定晚上吃，这两个药可以任意时间吃。但是辛伐他汀、氟伐他汀和普伐他汀等等，需要晚上吃，那么这是为什么呢？这涉及到了他汀的代谢，他汀类药物的作用机制是通过抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶这个关键酶实现的，通过控制这个关键酶进而达到抑制内源性胆固醇的合成的目的。因为上面提到的这个关键酶在晚上活性最强，合成胆固醇最旺盛，所以，想要控制胆固醇的合成高峰必须控制晚上这个时间段。所以，对于大部分他汀来说，比如说辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等等，由于药物半衰期在2-4小时不等，所以想要控制住晚上胆固醇合成高峰就要晚上睡前服药最合适。当然，凡事有例外，阿托伐他汀和瑞舒伐他汀就是例外，这两个药半衰期长，可以每天的任意时间服药，并不一定限制于晚上。总之，辛伐他汀需要晚上服用，大家一定要记住这个问题。
