次溴酸能氧化苯酚吗？求说明原理 在我的记忆里，貌似是不可以的，原因就是写不出生产了啥
苯酚和浓溴水反应，＋反应内行…
对甲基苯酚与溴水反应方程式 对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等。
可以使溴水褪色的物质。 溴水，就是溴的水溶液，呈现橙黄色或者橙色，溶质主要成分是溴单质，少量与水反应，水溶液呈酸性，具有较强的氧化性。溴水褪色主要有以下几种情况：1.萃取（溴单质更易溶于有机溶剂）这是物理变化，主要表现形式是水层褪色，有机层呈现较深颜色（橙红色为主），主要萃取剂有卤代烃(氯仿、溴苯、四氯化碳)、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、低级酯、液态饱和烃等。乙醇与溴水互溶且很难反应，故不褪色。2.与碱性物质或者某些盐反应（溴水呈现酸性）溴单质在碱性条件下，转化成溴离子和次溴酸根离子（或者溴酸根离子），比如碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液，碳酸氢钠或者碳酸钙也可以使其褪色，只不过次溴酸根离子可能以次溴酸形式存在。3.与硝酸银溶液反应（溴化银难溶于水）4.与某些还原剂反应（溴水呈现较强的氧化性）A．低价态含硫化合物，如硫化氢、可溶性硫化物，二氧化硫、亚硫酸、亚硫酸盐，硫代硫酸盐等。B．金属单质，如金属锌等。C．含醛基的物质，醛基被氧化成羧基。溴水还能与低价态的变价金属离子，如亚铁离子反应，与碘离子也能反应，但是生成的三价铁离子或者碘水也是有较深的颜色，所以褪色现象不明显。5.发生加成反应A．含有碳碳双键。
会使溴水褪色的的物质有？ 1、烯烃、2113炔烃、二烯烃等不饱和5261烃类及其不饱和烃的衍生物反4102应，使溴水褪色。如：1653CH？=CH？+Br？→CH？Br-CH？Br2、与苯酚反应生成白色沉淀。3、与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色。4、因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；（2）密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。5、与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴水褪色。6、与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应，使溴水褪色。7、其它：石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；天然橡胶等。扩展资料一、既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质：既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有碳碳双键、碳碳叁键、醛基(—CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂。苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色。有机萃取剂只能使其中的溴水层褪色。有此可见：烃类有机物的鉴别最常用的试剂是酸性高锰酸钾溶液和溴水。二、溴水的作用：1、取代反应：与苯酚生成三溴苯酚。(生成HBr，故实际取代的Br为参与反应的一半)2。
苯酚与溴水反应时溴水为什么要过量？
对甲基苯酚与溴水反应方程式 CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的×【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
醇和溴水反应吗 反应。醇可把伯醇氧化成酸和将仲醇氧化成酮。由于仲醇氧化有酮生成，所以在碱性条件下还可能可以发生卤仿反应，但必须仲醇的官能团所在的碳原子的左右至少有一个甲基。。
可以使溴水褪色的物质。 溴水，就是溴的水溶液，呈现橙黄色或者橙色，溶质主要成分是溴单质，少量与水反应，水溶液呈酸性，具有较强的氧化性。溴水褪色主要有以下几种情况：1.萃取（溴单质更易溶于。
能被溴水氧化的有机物，即只发生氧化反应 能使溴水褪色的物质有：（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物；（加成）（2）苯酚等酚类物质；（取代）（3）含醛基物质；（氧化）（4）碱性物质；（如NaOH、Na？CO？（氧化还原――歧化反应）（5）较强的无机还原剂；（如SO？KI、FeSO？等）（氧化）（6）有机溶剂。（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。扩展资料：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)CH？CH？Br？CH？Br-CH？Br CH≡CH+Br？CHBr=CHBr(或CH≡CH+2Br？CHBr？CHBr？CH？CH-CH=CH？Br？CH？Br-CH=CH-CH？Br(或CH？CH-CH=CH？Br？CH？Br-CHBr-CH=CH？②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2，4，6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。③与醛类等有醛基的物质反应：与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）与具有α-氢的酮的取代反应，如CH？COCH？Br？BrCH？COCH？HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成。
