有机氯农药和有机磷农药的圆盘萃取气相色谱法测定 有机氯农药方法验证

有机氯农药残留量测定样品提取液净化过程有哪些注意事项 本试验所用器皿应严格清洗(不能残存卤素离子)。供试品溶液制备时，有机相减压浓缩务必至近干，避免待测成分损失。为防止假阳性结果可选择不同极性的色谱柱进行验证，有条件的可采用气质联用予以确认。如样品中其它成分有干扰，可道当改变色谱条件也但需进行空白验证。有机氯类农药残留量测定法1简述有机氯类农药是农药史中使用量最大，使用历史最长的一类农药，其化学性质稳定，脂溶性强，残效期长(可达30~50年之久)，易在脂肪组织中蓄积，造成慢性中毒，严重危及人体健康。中国药典2000年版一部始收载有机氯类农药〈六六六、DDT、五氯硝基苯等)残留量的测定方法。本法通过提取、净化和富集等步骤制备供试品榕液，采用气相色谱法，电子捕获检测器测定。2仪器与用具2.1气相色谱仪(如PE-9000，Agilent-6890，Varian 6000，Shimadzu GC-17 A等)，带 有63Ni-ECD电子捕获检测器，载气为高纯氮(纯度>；99.9999%)，必须安装脱氧管(购自大连化物所)。2.2超声仪。2.3离心机。2.4旋转蒸发仪。2.5色谱柱：SE'：54或DB-1701弹性石英毛细管柱(30mXO.32mmXO.25μm)2.6具塞刻度离心管00 mI)，刻度浓缩瓶，具塞锥形瓶OOOmI)，移液管等。3试药与试液3.1丙酣、石油酷(60~90·C)和二氯甲。蚊子咬人的原理！ 蚊子要人是2113因为雌蚊一旦婚配以后，只有吸5261血才能使卵巢发育4102，繁衍生殖。蚊子咬人是不分白1653天黑夜的，这跟它的品种有关。一般伊蚊多在白天吸血，按蚊、库蚊多在夜晚吸血。在蚊子中，最可恶的要算吸人血的雌蚊子。雌雄蚊的食性本不相同，雄蚊“吃素”，专以植物的花蜜和果子、茎、叶里的液汁为食。雌蚊偶尔也尝尝植物的液汁，然而，一旦婚配以后，非吸血不可。因为它只有在吸血后，才能使卵巢发育。所以，叮人吸血的只是雌蚊。蚊子的一对触须和三对步足上，分布着很多轮生的感觉毛，每根感觉毛上密集地排列着圆形或椭圆形细孔。黑夜里，蚊子可以凭着这种传感器感知空气中人体散发出来的二氧化碳，在1秒内作出反应，就能正确敏捷地飞到吸血对象那里。蚊子在吸血前，先将含有抗凝素的唾液注入皮下与血混和，使血变成不会凝结的稀薄血浆，然后吐出隔宿未消化的陈血，吮吸新鲜血液。假如一个人同时给1万只蚊子任意叮咬，就可以把人体的血液吸完。扩展资料：叮咬目标蚊子的确有这种“趋食性”，这并非是人们想象的某些人皮肤细嫩、血液甜招惹蚊子，主要的原因是因为其身上的某些气息吸引蚊子的缘故。一般来说，下面几种人蚊子会对其“情有独钟”：一、是。如何检测有机氯农药游离能力 应用薄层层析法如何避免层析谱背景变暗，提高灵敏度，是农药残留研究工作中急待解决的问题。薄层层析(T LC)其检出极限主要取决于农药、吸附剂、展开系统、粘合剂、照光时间、层析板的活性和硝酸很丙酮溶液的浓度。〔不少研究工作者曾试用过三十余种展开系统，十多种显色法和各种不同的吸附剂，其层析谱及灵敏度均不理想。〕试验证明，在展开系统中加入二乙胺，就能获得理想的层析谱。因为在离子络合的过程中，二乙胺能够阻止银离子光致还原成金属。又通过丙酮、甲醉两个溶剂进一步促使这一展开系统的匀化、形成了强烈而鲜亮的着色背景，也可提高检出灵敏度。其方法是：1.用加x 7 c m，。1 0 M M 的硅胶G，聚乙稀醇粘合刘；或用10 x 7 c。o.25 m l 的硅胶G F2 54，荧光指示剂。2.展开系统是用1 0 毫升正己烷(农药级)加5 0 毫升丙酮，加1 0 毫升甲醉三种溶液混合后，边搅拌边加入1 毫升二乙；胺。3.显色剂是用。0 5%硝酸银溶液。取0。2 叱硝酸银(分析纯)于1 0斌水中，再用丙酮稀释剂5 0 耐。4.板的制备是用过滤的方法，清除硝酸银浓液中的黔浮颗粒。把预涂的硅胶G 板置子该溶液中，进行短时间的浸演。取出后于室温下风干，或置于干燥器中避光保存备用。5.目测是将展开过的薄层层析。用什么分析方法测定排放水中微量的农药残留 分析方法有很多种。一、农药残留概念及分类： 1、水中的农药残留是指农药使用后一个时期内没有被分解而残留水体中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。。怎样洗菜能有效去除农药残留？ (https：//www. fda.gov/aboutfda/transp arency/basics/ucm194327.htm#collapeone) ？ 79 ？ ？ 4 条评论 ？ ？ ？ 喜欢 ？ 不动的大电视机 账号已找回 。如何检测茶叶农药残留去除方法 茶是一种起源于中国的由茶树植物叶或芽制作的饮品。也泛指可用于泡茶的常绿灌木茶树的叶子，以及用这些叶子泡制的饮料，后来引申为所有用植物花、叶、种子、根泡制的草本茶，如“铁观音”等。茶叶作为一种著名的保健饮品，它是古代中国南方人民对中国饮食文化的贡献，也是中国人民对世界饮食文化的贡献。那现在很多茶树都说打农药了，如何检测茶叶农药残留或者说去除农药残留的方法呢？其实，有农药残留的茶叶检测你要送到检测地方才能检测到，好麻烦的。还有，有农药残留的茶叶也是很难去除得了其中的农药的了。所以，最好还是购买不打农药的茶叶喝为好。建议到待客九品官网预定茶叶，茶树下放养跑山鸡，虫害较少，严格控制质量。不过待客九品每年的茶产量较少，都是需要提前预定的！异常查证是在异常室内初步研究的基础上，筛选出具有典型代表性的重要异常，部署野外调查、采样分析等实物工作，以进一步确认异常真实性、异常元素成因来源、异常元素存在形态及生态环境效应。在收集研究地理地貌、地质、农业生产、环境污染与监测、人/畜疾病与健康等资料的基础上，经过实地踏勘，以必要、经济、有效为原则部署野外调查工作，采集分析岩、土、水、生物/农产品、气体、尘埃甚至人/畜（发、指甲、尿、血等）样品，是剖析异常成因、推断污染源、研究异常元素迁移转化、评价或预测生物效应的基本方法和必要过程，异常研究成果为区域地球化学评价和应用研究提供了科学依据。1.异常筛选（1）异常筛选的一般性原则区域地球化学填图测定元素全量指标52项、有效态指标10多项以及有机氯农药DDT、六六六、PCBs残留量，圈定了一大批地球化学异常。由于时间、经费、人力资源限制，异常调查须分主次轻重，优先考虑具有比较明确或重要的地质、环境、生态意义地球化学异常，如重金属、As、Se、F、I、有机污染物和植物营养元素有效量等异常（即异常具有重要的地质、环境、农业、生态内涵和应用意义），从而为区域种植养殖规划、污染评价、潜在油气或地热田勘查、地方。有机氯农药(OrganochlorinePestides) 85.2.2.1 六六六、滴滴涕等16种(9种)有机氯农药的2113气相色谱法测定方法提要5261有机氯农药易溶于正己烷4102、丙酮等有机溶剂。方法采用正己烷与丙酮(1+1)混合溶剂索氏提取或加速溶剂萃取提取土壤试样中残留有机氯农药，根据检测目标物不同，提取液经氟罗里硅土柱或浓硫酸净化后，气相色谱-电子捕获检测器检测。方法适用于土壤样品中α-六六六，β-六六六，γ-六六六，δ-六六六，p，p'-DDE，p，p'-DDD，o，p'-DDT，p，p'-DDT，六氯苯，七氯，艾氏剂，七氯环氧，狄氏剂，异狄氏剂，α-氯丹，γ-氯丹等有机氯农药残留分析。方法检出限随仪器灵敏度和样品基质而定，当取样为10.0g时检出限在0.50～0.70ng/g之间。该方法也可用于沉积物等固体试样中上述有机污染物检测。试样中共存色素、酯类化合物和其他性质相似污染物会干扰测定，试样提取液需净化后测定。仪器与装置气相色谱仪，带电子捕获检测器。旋转蒸发器。恒温水浴氮吹仪。索氏抽提器。快速溶剂萃取仪美国戴安公司，ASE-200。毛细管色谱柱DB-5，30m×0.25mm，0.25μm膜厚；或Rtx-CLⅡ，30m×0.32mm，0.25μm膜厚。氟罗里硅土固相萃取柱(1g，6.0mL)或30m×1.0cm氟罗里硅土层析柱，填经活化处理后的6.0g氟罗里。检测牛奶中的666.滴滴涕的影响因素 牛奶中的六六六、滴滴涕农药残留检测条件 参考标准：GB/T5009.19-2008一、分析项目：检测乳和乳制品中有机氯农药残留 二、分析原理：。有机氯农药和有机磷农药的圆盘萃取气相色谱法测定 方法提要利用固-液萃取原理，借助圆盘固相萃取装置用C18萃取膜萃取地下水中残留有机氯农药和有机磷农药，富集在C18萃取膜上的目标物分别经丙酮、正己烷淋洗后经氮气浓缩、定容。气相色谱-电子捕获检测器测定其中有机氯农药、气相色谱-火焰光度检测器测定有机磷农药。外标法定量。方法适用地下水、地表水等水体中p，p'-DDE、p，p'-DDD、o，p'-DDT、p，p'-DDT、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、七氯、艾氏剂、环氧七氯、α-氯丹、γ-氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、六氯苯等16种有机氯农药，和敌敌畏、速灭磷、甲拌磷、二嗪磷、稻丰散、异稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟松、马拉硫磷、毒死蜱、溴硫磷、对硫磷、杀扑磷等13种有机磷农药残留量的测定。当取样量为1.0L时，方法检出限0.15～1.5ng/L(依赖于仪器的灵敏度、分析条件和样品基质等)。仪器和装置GC-2010气相色谱(日本岛津公司)配火焰光度检测器(FPD)；6890NGC气相色谱(美国安捷伦公司)，配微池电子捕获检测器(μECD)；或其他相当配制。圆盘固相萃取设备(美国SUPELCO公司)。固相萃取圆盘膜ENVI-18DSK(美国SUPELCO公司)，直径47mm，厚度0.6mm；真空泵。色谱柱HT-8(澳大利亚SGE公司)，25.0m×220μm；0.25μ。

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