简述逐步聚合反应与链式聚合反应的各自特点 1、逐步聚合反应的重要特点是单体转变成聚合物的e799bee5baa6e4b893e5b19e31333431356633化学反应是逐步进行的。一个并非准确却很形象的例子是若干工人串制珍珠项链的过程。珍珠是一粒接一粒地被串接成的项链，犹如单体一个接一个地彼此连接形成二聚体、三聚体，等等。虽然工人们串制项链的速度可能不同，犹如众多单体缩合生成的众多分子链的增长速率也存在差异，但是可以想象得到的是：聚合物分子链犹如项链一样是逐步变长的，其相对分子质量一定是逐渐增加的。2、链式聚合反应的特点是在聚合反应过程中，有活性中心(自由基或离子)形成，且可以在很短的时间内，使许多单体聚合在一起，形成分子量很大的大分子的反应。是聚合反应的一大种类。主要包括三个基元反应，即链引发、链增长和链终止。有时还伴随有链转移反应发生。按链活性中心的不同，可细分为自由基型聚合、阳离子型聚合、阴离子型聚合和配位聚合四种类型。扩展资料：一、逐步聚合反应分类1、逐步缩合聚合反应逐步缩合聚合反应，至今仍然简称为缩聚反应，如聚酯、聚酰胺等的合成反应，这类缩聚反应伴有小分子副产物的生成。2、逐步加成聚合反应简称为逐步加聚反应或者聚加成聚合反应，如聚氨酯、环氧。
丙烯聚合反应机理 单金属活性中心机理 双金属活性中心机理 配位阴离子聚合的特点是有可能制得立构规整聚合物，但其立构规化的能力取决于引发体系的类型、其中各组分的配合和比例、单体种类、聚合条件等因素.配位阴离子聚合的增长反应可.
自由基聚合的反应机理 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：234duoduo自由基聚合机理(MechanismofPolymerization)一、自由基聚合的基元反应(elementaryreaction)1.链引发(chaininitiation)：形成单体自由基活性中心的反应链引发由两步组成：？初级自由基(primaryradical)的形成？单体自由基(monomerradical)的形成初级自由基的形成：引发剂的分解特点：？I2R吸热反应(endothermalreaction)；Ed(引发剂分解活化能）高，约105-150KJ/mol；Rd(rateofreaction)小，kd：10-4-10-6S-1单体自由基的形成：初级自由基与单体加成R+CH2=CH特点：RCH2CHXX？放热反应(exothermalreaction)；Ei低，约20-34KJ/mol；反应速率快。2.链增长(chainpropagation)：迅速形成大分子链RCH2CH+CH2=CHXXRCH2CHCHCH.2XXRCH2CHCH2CHnCH2CHX特点：？放热反应，聚合热约为85KJ/mol；（热量大，散7a686964616fe4b893e5b19e31333433623739热）Ep低，约20-34KJ/mol；增长速率快。XX？结构单元(structuralunit)间的连接形式：头—头(head-to-head)连接与头—尾(head-to-tail)连接。CH2CHCHCH2CH2CH+CH2=CHXXXXCH2CHCHCH2XX以头—尾相连为主？头—尾头—头自由基聚合物分子链取代基在空间的排布是无规(random)的，所以往往。
引发烯烃单体发生聚合反应的方法有几种，聚合机理如何，实施聚合方式如何？
光聚合反应的光聚合反应机理 光聚合反应本质上是在光照下，引发剂引发具有化学活性的液态物质迅速转变为固态的链式反应。与传统的热聚合反应类似，一旦引发开始，反应就以很快的聚合速度进行下去。根据反应机理的不同，光聚合反应可以分为：自由基光聚合反应和阳离子光聚合反应。自由基光聚合反应是指经光照后产生自由基并引发聚合的反应。自由基光引发剂根据光引发机理不同，可分为裂解型光引发剂和夺氢型光引发剂。裂解型光引发剂经光照产生的自由基具有高度的活性，其吸收光能后跃迁至激发单线态，经系间窜跃到激发三线态，在其激发单线态或三线态时分子很不稳定，其中的弱键发生均裂，产生初级活性自由基，引发乙烯基类单体聚合。其绝大部分可以与固化配方中的单体或树脂结合，但是光固化过程中生成的光解产物的相对分子质量大多比原光引发剂要低，其较易挥发而产生气味问题。夺氢型光引发剂在与胺助引发剂经光照发生双分子反应时也产生自由基[图2(Ⅱ)]，其吸收光能，在激发态与共引发剂(氢给体)发生双分子作用，产生活性自由基。一般来说，叔胺是常用的共引发剂。以二苯甲酮为例，其夺取氢生成二苯甲醇自由基(ketyl radical，羰游基自由基)，羰游基自由基并无引发活性，而真正具有引发活性。
丙烯聚合反应机理
乳液聚合的成核及反应机理是什么？ 乳液聚合的成核⑴聚合反应速度快，分子量高；⑵聚合热易扩散，聚合反应温度易控制；⑶聚合体系即使在反应后期粘度也很低，因而也适于制备高粘性的聚合物；⑷用水作介质，。
沉淀聚合的沉降聚合反应的机理 沉淀聚合是一种非均相聚合方式，其反应机理与均相聚合有些不同。在自由基聚合反应中，增长的聚合物链以紧密的小球形粒子沉淀出来，其中含有活得自由基末端，这样就使两个活性聚合物链的终止反应难以进行。导致反应速度和分子量迅速增加，即产生凝胶效应。Stover提出沉降聚合过程分为两个阶段。首先是成核阶段，在两相界面上形成低聚物，当低聚物的浓度达到一定限度就从溶剂中析出凝聚成核；第二个阶段是，在聚合过程中，交联剂的部分双键参与聚合反应，残余双键悬挂在微球表面，它们继续从溶液中捕获单体或者可溶性低聚物，使微球逐步增大。在聚合的任何阶段都在微球表面存在部分交联且可溶胀的凝胶层。这一表面凝胶层起到了体积排斥稳定微球的作用。
从反应机理出发，聚合反应分为哪两类，各自具有什么特点 总体分类从大的方面来说，分为加聚反应（聚合反应）和缩聚反应（缩合反应）。不同角度分类①1929年，W.H.卡罗瑟斯按照反应过程中是否析出低分子物，把聚合反应分为缩聚反应和加聚反应。缩聚反应通常是指多官能团单体之间发生多次缩合，同时放出水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物的反应，所得聚合物称缩聚物。加聚反应是指 α-烯烃、共轭双烯和乙烯类单体等通过相互加成形成聚合物的反应，所得聚合物称加聚物，该反应过程中并不放出低分子副产物，因而加聚物的化学组成和起始的单体相同。②1953年P.J.弗洛里按反应机理，把聚合反应分成逐步聚合和链式聚合两大类。逐步聚合反应每一步的速率常数和活化能大致相同。反应初期，大部分单体很快消失，聚合成二至四聚体等中间产物；低聚物继续反应，使产物的分子量增大。因此，可认为单体转化率基本上不依赖于聚合时间的延长，但产物的分子量随聚合时间的延长逐渐增大。例如：带官能团化合物之间的缩聚反应如乙二醇和对苯二甲酸形成聚对苯二甲酸乙二酯（见聚酯）、由己二酸和己二胺合成聚己二酰胺己二胺（见聚酰胺）的反应等；还有二异氰酸酯与二醇形成聚氨酯的聚加成反应；2，6-二甲苯酚氧化偶合形成聚二甲基苯醚的氧化。
加成聚合过程按照活性中心，可以将连锁聚合反应分为哪四种
