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6氯5氟吲哚的合成 没有你找的那个只能把吲哚的给你贴上了吲哚是重要的化工原料，广泛应用于医药、农药、染料等精细化学品的生产，因此，对吲哚极其衍生物的合成工艺进行深入研究无疑具有重要的意义.首先以苯胺与环氧丙烷为原料合成N-(2-羟基丙基)苯胺，收率为80.2%；若以氯化铋为催化剂室温下反应，N-(2-羟基丙基)苯胺的收率高达90.0%.将所制备的一系列铜基催化剂在H2存在下用于N-(2-羟基丙基)苯胺环合成3-甲基吲哚，分析发现主要生成了氢解产物苯胺.本文设计制备了一系列催化剂，包括Cu-Zn-Mn/SiO2、Cu-Fe-Mn/SiO2和Ag-Cd-Mg-Ca/SiO2，用于以苯胺和乙二醇为原料，在固定床合成吲哚的反应，以GC在线检测，GC-Mass对反应混合物进行分析，用XRD、XPS、ICP、BET和ESEM等手段对反应前后的催化剂进行表征，发现助催化剂Mn对Cu、Zn、和Fe等有显著的分散稳定作用.实验发现由浸渍法制备的催化剂比相应的由共沉淀法制备的催化剂具有更小的金属晶粒尺寸、更好的分散性、更好的催化活性和寿命.通过对反应工艺的优化，以Cu-Zn-Mn/SiO2为催化剂，以苯胺与乙二醇为原料，吲哚收率为76.0%，以Cu-Fe-Mn/SiO2为催化剂，吲哚收率为73.5%，而以Ag-Cd-Mg-Ca/SiO2为催化剂，吲哚收率高达81.9%.
氨基酸的化学式。。。。 氨基酸的化学式如下图2113；氨基酸的5261化学性质与其氨基、羧基或侧链有关。羧基的反应4102主要是成盐和成酯，后者常用于1653多肽合成中的羧基保护。某些酯有活化作用（如对硝基苯酯），可增加羧基活性，在多肽合成中用于活化羧基。在脱羧酶的催化下，氨基酸可脱去羧基，形成伯胺（脯氨酸除外）。氨基性质活泼，相关反应很多。氨基可与酰化试剂，如酰氯或酸酐在碱性溶液中反应，生成酰胺，在多肽合成中可用于保护氨基。类似的反应也可以用来对肽链N-末端氨基进行标记，用于蛋白质测序或末端分析。比如氨基酸与丹磺酰氯(DNS-Cl)发生磺酰化反应，生成DNS-氨基酸；氨基酸与异硫氰酸苯酯(PITC)生成苯氨基硫甲酰衍生物（PTC-AA），用于蛋白质测序（Edman降解）。还有一种曾用于蛋白质测序的桑格尔试剂（2，4-二硝基氟苯，DNFB）是与氨基发生烃基化反应，生成二硝基苯基氨基酸（DNP氨基酸）。氨基酸在室温下与亚硝酸反应，会发生脱氨，生成羟基羧酸和氮气。赖氨酸的侧链氨基也能反应，但速度较慢。这个反应可用于蛋白质的化学修饰及氨基酸定量。氨基酸在转氨酶的催化下脱去氨基，会生成相应的酮酸。扩展资料：一些生成有色化合物的反应统称颜色反应，常用于氨基酸的检验：。
L-色氨酸的生产方法 L-色氨酸的生产最早主要是依靠化学合成法和蛋白质水解法制造。随对微生物法生产色氨酸的研究的不断发展，人们开始利用微生物法发酵生产色氨酸。。
有机化合物的分类 1.脂环2113族化合物可以分为：1）环烷5261烃（环丙烷、环4102己烷）、2）环烯烃（环戊烯、环庚烯）、3）环炔烃（环己炔1653、环辛炔）、4）环共轭烯烃（环戊二烯、环庚三烯）等；2.芳香族化合物可分为：1）单环芳烃（苯、甲苯、硝基苯、苯磺酸）2）多环芳烃多苯类（联苯、三联苯）稠环类（奈、蒽、菲）3）非苯芳烃（环丙烯正离子、环戊二烯负离子）3.杂环化合物可分为：1）芳香杂化化合物五元芳香杂环（吡咯、呋喃、噻吩）六元芳香杂环（吡啶、嘧啶）其他（嘌呤、喹啉）2）非芳香杂化化合物（四氢呋喃、四氢吡咯）
非甾体类消炎止痛药是什么意思？
求所有的重排反应 1.Claisen克莱森重排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时。
