有机合成中常用的亲核试剂有哪些？ 带羟基、胺基的化合物 氢氧根 碘负离子 有机金属化合物（最多的就是格式试剂了 醇钠等）羰基类化合物用碱拔掉氢的化合物（缩合反应）等等 有很多
大学有机化学金属炔化物问题
什么是Grignard试剂？ Grignard试剂 概述 格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX(R代表烃基，X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中，从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价，M为其他金属)。在合适的情况下，RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与两分子醚络合，浓溶液中以二聚体存在。原理 由于镁原子直接和碳链相连，极化作用的结果是使邻近镁原子的那个碳原子呈负电性，使得这根C-Mg键极具反应活性。为了保证格氏试剂不发生其他反应，反应一般在醚类溶剂里进行，常用的有乙醚或四氢呋喃。在逆合成方法中，格林尼亚试剂是一种亲核烃基d1合成子。Grignard试剂 合成方法 格氏试剂的制法是将卤代烃(常用氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中，加料速度应能维持乙醚微沸，直至镁屑消失，即得格氏试剂。反应是放热的，如果反应起动迟钝，可加一小粒碘来启动，一旦反应开始，乙醚发生沸腾后，乙醚的蒸气足以排除系统内空气的氧化作用，但不允许有水。格氏试剂。
什么是“格式试剂”？ 格林尼亚试剂简称“格氏试剂”是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Fran？ois Auguste Victor Grignard）发现.
有机合成中有哪些增长碳链的反应？ 有机合成是有机化学的重要组成部分，它通过容容易获得的简单化工原料，通过相应反应来得到复杂的原料，利用有机合成还可以用来改变分子结构，得到新的物质。其中，碳链的增减就是有机合成中常提到的。由于有机物结构复杂，种类繁多，反应也多，所以，想通过我的回答就了解是不可能的，我这里就介绍几种典型的增加碳链的反应。炔钠与卤代烃的反应这个反应是亲核取代反应，首先乙炔和金属钠反应，生成炔化钠，炔化钠和伯卤烷反应就能使碳链增长，炔化钠是个有机合成中间体，反应如下上面两个图可看出，乙炔先和钠反应生成炔化钠中间体，炔化钠再和卤代烃反应增长碳链。乙炔能和钠反应的原因是，乙炔分子中，碳碳叁键的电负性强，电子云更偏向碳原子，所以氢原子更容易解离而失去氢原子，表现出酸性，容易和一些活泼金属反应。但是要注意，乙炔的酸性只是和烷烃、烯烃比较而言，真正的酸性事实上比水还弱。孚兹反应卤代烃能够和一些金属直接化合，生成由金属原子和碳原子直接相连的化合物，也叫有机金属化合物。其中卤代烃能够和金属钠反应，生成有机钠化合物。反应如下烷基钠得到后，可以进一步与卤代烃反应生成烷烃，这个反应就称为孚兹反应。反应如下这个反应合成的烷烃所。
格林试剂在有机合成中的主要应用是什么 与羰基反应增长碳链，引入羟基
