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联胺测定意义 面料检测的国家标准

2020-10-10知识18

什么是酶联免疫吸附试验?看到一篇关于组织生理学方面的论文,里面用到这样的方法。因为是外行,所以想问这个测试一般用于什么方面?看到一篇关于组织生理学方面的论文,。

联胺测定意义 面料检测的国家标准

余氯测定法

联胺测定意义 面料检测的国家标准

锅炉用水为什么要测定联氨,这个联氨是怎么来的? 化学除氧中的加药法一般用于低抄压小锅炉,你的锅炉是用联氨除氧的,袭只要保百持炉水中的过剩联氨质量浓度为20~30mg/L,即使给水度不在炉外除氧,也可以防止锅炉问腐蚀。答很显然:联氨是你们单位买来,由专业人员加进系统的。

联胺测定意义 面料检测的国家标准

面料检测的国家标准 类似美国的四分制检测标准 偶氮化合物Azo compounds 偶氮化合物(azo compound),分子结构中含有偶氮基(-N=N-)的一类有机化合物。在染料分子结构中,。

第一个字是甲的药有哪些 第一个字是甲的药有哪些.第一个字是甲的药有哪些 甲字开头的药品甲磺酸法舒地尔甲苯磺酸妥舒沙星分散片甲硝唑片甲磺酸左氧氟沙星片甲芬那酸片。

陈化粮的检测方法 国内外学者对稻谷新陈度(freshness)检验方法做了大量的研究,国内学者对稻米新陈度检测染色法作了深入研究,目的在于指导稻谷的出入库(储存品质判定)、贮藏条件的调控。

联氨(又称联肼,

如何测定葡萄糖氧化酶的活性?要具体一点的。 测酶活性的实验:用萃取化学公司法(Amano法的改进型)测定葡萄糖氧化酶(1)试剂①磷酸盐缓冲液(pH7.0):取6.805g磷酸二氢钾(KH2PO4;Merck,Art.4873)溶于350mL蒸馏水中。用1M氢氧化钠溶液(NaOH(4g溶于100ml水))将pH值调至7.0,用蒸馏水定容至500mL。②邻-联二茴香胺(o-Dianisidine)溶液:取1.7mg邻-联二茴香胺(C14H16N2O2;Serva,Nr,19175)溶于25ml磷酸盐缓冲液。③过氧化物酶(辣根过氧化酶,181U/mg)溶液(约0℃):取1.7mg过氧化物酶(Serva,Nr,31943)溶于5ml蒸馏水。每毫升此溶液中应含有60个红紫倍精单位。④底物溶液(约0.55M):取5.0gβ-D-葡萄糖(C6H12O6;Sigma,No.G-5250)溶于蒸馏水中,定容至50mL。使用前,至少得将此酶静置3h。⑤酶(待测的葡萄糖氧化酶)溶液:用磷酸盐缓冲液溶解该酶。1mL配制的酶溶液中应含有大约0.1U。0.0037g溶于500μl PBS,再取10μl前者溶液定容至100PBS(约0.1U/ml)。测酶活性(118U/mg)的实验2(1)操作步骤:将0.50mLβ-D-葡萄糖溶液、0.10mL在冰水中冷却过的过氧化物酶(辣根过氧化酶)溶液和2.4mL邻-联二茴香胺溶液滴入一只小烧杯内混合,调温至25℃,然后将其全部加到1cm的比色皿内,最后加0.1ml酶。

液质联用测生物胺怎样进行前处理 目前,在分析仪器中,色谱仪器具有重要地位。由于色谱仪的色谱柱具有高效的分离能力,把物质按保留时间大小进行分离,然后通过与标样保留时间进行对比的方法确定物质性质,因此对未知样品很难定性分析。而质谱仪是直接测定物质的质量数与电荷的比值(m/z)在定性分析方面既准确又快速。把色谱与质谱联合起来使用,实际上是把质谱仪作为色谱仪的一个通用检测器来使用。色谱仪有很多检测器,如TCD、FID、ECD、FPD、NPD等,每种检测器只有一定限度的适用范围,不能通用,造成使用不便。而质谱仪作为质量检测器可以取代色谱仪的多种检测器,通用性强,使用极其方便。所以说色—质联用仪器把色谱的高效分离作用与质谱计对未知样品的准确鉴别能力相结合,把分析仪器提高到一个新水平,凡是能使用色谱仪的地方,均可以使用色—质联用仪器。目前,国际上公认,色—质联用仪器在当前仪器分析中占有非常突出的地位。色—质联用仪器是色谱技术、质谱技术与计算机技术三种现代化技术紧密结合的产物。由于技术难度大,我国一直不能生产,每年要花大量外汇进口,据统计,2005年我国进口的各种色—质联用仪约600台。每台平均售价60~100万人民币。北京东西分析仪器有限公司自行研制开发。

生活饮用水中余氯的测定 水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液:称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3~5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表估计余氯含量mg/L呈现颜色氯臭程度0.3淡黄色刚能嗅出氯臭0.5黄 色容易嗅出氯臭0.1.0深黄色明显嗅出氯臭2.0以上棕黄色有较强刺激味如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2~5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向。

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