蛋白免疫印迹WB实验中，蔗糖会影响跑胶吗？谢谢各位。 会，会带电荷造成影响。说以上样的电泳缓冲液必须用三蒸水配置。
WB背景黑是什么原因
WB时同一块胶上溴酚蓝跑歪了，什么原因 一边接触不好呗 槽没放平 看看内槽电泳液有没有漏，我碰到过的基本都是电泳液漏了导致的
做wb时，跑浓缩胶时间长短有没有关系 浓缩胶之间，刚刚从浓缩胶跑出来的位置
wb添加的上样缓冲液的量是多少 凝胶电泳是为了分离2113不同物理性质（如大小、形5261状、等电点等）的分子4102。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度1653和PH值，保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应，正极发生的是氧化反应（4OH-4e->；2H2O+O2)，负极发生的是还原反应（4H+4e->；2H2)，长时间的电泳将使正极变酸，负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力，是溶液两极的pH保持基本不变。电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
wb条带出现了扭曲，求教？ 这是今天跑的蛋白，10%的胶，恒压80V跑浓缩胶，120V跑分离胶，120V转膜2小时，一抗1：2000，二抗1：2000～…
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事 有一下几种可能性：PCR扩增产物浓度很高，overloading造成的拖带模板量加太多了引物或者模板的原因，条带扩增的时候带入了很多杂带
