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非结核分枝杆菌治疗吃什么药 结核分支杆菌耐药分子

2020-10-10知识8

结核分枝杆菌耐药基因芯片法检测 你好,根据你所描述的情况,考虑是结核感染的可能,建议做X光检查、PPD试验、结核抗体、培养等检查以确定情况。同时在医生指导下适当使用一些有效的抗结核药,同时要注意。

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什么是结核分枝杆菌核酸检测 随着分子生物学技术快速发展,基因诊断更多应用于临床诊断,如感染性疾病。利用结核分枝杆菌核酸检测技术,如PCR、分子杂交等,可以检测结核分枝杆菌特性片段,达到鉴定。

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非结核分枝杆菌治疗吃什么药

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内含肽的分离纯化 内含肽具自切割特性的这种特性而实现目标蛋白与亲和标签分离的目的。内含肽在蛋白质纯化中的应用修饰后(位点特异性突变)的内含肽经诱导能够介导N端或C端单侧肽键断裂。首先将编码亲和标签、内含肽及目标蛋白的基因序列连接在一起,在合适的宿主系统中表达出一个标签-内含肽-目标蛋白的三联体,利用修饰后的内含肽构建的蛋白纯化载体可以将目的蛋白直接融合表达于内含肽的N端或C端,几丁质结合域(chitin binding domain,CBD,5kDa,环状芽孢杆菌)融合表达于内含肽的另一端或内部。当这个“三元”融合蛋白复合物流经结合有几丁质的亲和纯化柱时,再利用固定在树脂上的配体吸附三联体的标签而截留融合蛋白,随后在某些简单的理化因素作用下(如pH、温度的变化或者巯基化合物的加入)该三联体从内含肽的N一端或者C端端发生白切割释放目标蛋白,而此内含肽与CBD的复合物结合在亲和纯化柱上,目的蛋白直接洗脱下来。传统的亲和纯化方式是指利用基因融合技术将亲和标签和目标蛋白进行融合表达质,再依靠亲和标签与固定化的配体之间的特异性吸附作用实现目标蛋白的分离纯化。通常情况下,通过亲和层析得到的融合蛋白,需再经过蛋白酶的水解用移除亲和标签以得到纯化的目标。

利福平说明书 病情分析:利福平(别名:甲哌利福霉素,力复平,利米定)Rifampicin(RFP)通用名 利福平化学名 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素拼音名 LIFUPING英文名 RIFAMPICINCAS No.13292-46-1结构式分子式 C43H58N4O12分子量 822.95规 格 0.12g〖药物名称〗:利福平〖别 名〗:力复平,甲哌利福霉素,利米定,RIMACTANE RIFAMPIN,RFP〖英 文 名〗:Rifampicin〖药品说明〗:片(胶囊)剂每片(胶囊)0.15g;0.3g;0.45g;0.6g.口服混悬液20mg/ml.复方制剂RIMACTAZIDE(含利福平及异烟肼);RIMATAZIDE+Z(含利福平,异烟肼及吡嗪酰胺).〖功用主治〗:对结核杆菌和其他分支杆菌(包括麻风杆菌等),在宿主细胞内,外均有明显的杀菌作用.对脑膜炎球菌,流感嗜血杆菌,金黄色葡萄球菌,表皮链球菌,肺炎军团菌等也有一定的抗菌作用.对某些病毒,衣原体也有效.口服吸收可达90%~95%,于1~2小时血药浓度达峰.本品易渗入机体组织,体液(包括脑脊液)中.口服常用剂量后,有效浓度约可维持6小时.Vd约为1.6L/kg.在肝中代谢,主要代谢物仍具有抗菌活性.体内药物多自胆汁中排泄,约1/3药物由尿排泄,尿中药物浓度可达治疗水平.t1/2为2~5小时.本品有酶促作用,反复用药后,药物。

丁胺卡那又叫什么 阿米卡星。丁胺卡那为半合成的氨基糖苷类抗生素。可用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰阴性杆菌所致的尿路、下呼吸道、腹腔、软组织、骨和关节、生殖系统等部位的感染,以及败血症等的治疗。常用其硫酸盐,为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,无味。在水中极易溶解,在甲醇、丙酮或氯仿中几乎不溶。1%水溶液的pH为6.0~7.5。扩展资料丁胺卡那药理作用:甲氧苄氨嘧啶通过阻止叶酸合成而对硫氰酸红霉素起增效作用,从而对鸡的败血霉形体、大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等均有显著抑杀作用。丁胺卡那注意事项:1、本品的耳毒性与肾毒性与卡那霉素近似,对于肾功能减退、脱水、应用强利尿剂的患者以及老年患者均应谨慎使用。2、对于绿脓杆菌感染,常需与抗假单胞菌青霉素(如哌拉西林等)联合应用。但两者不可置于同一点滴器中,以免降效。3、本品干扰正常菌群,长期应用可导致非敏感菌过度生长。参考资料来源:-丁胺卡那药参考资料来源:-丁胺卡那

结核杆菌耐药性产生机制是什么? (1)选择性突变学说:在繁殖敏感菌中,由于遗传因素突变,耐药 菌会自然产生。结核分枝杆菌接触药物后大量敏感菌被杀死或受到抑制,少量耐药菌仍可继续选择性生长繁殖,从而。

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