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DNA变性为什么浮力密度 .双链DNA热变性后( )。

2020-07-20知识20

为什么DNA可以用碱变性而RNA不能采用碱变性,而一般用 DNA可以用碱变性而RNA不能采用碱变性的原因:因为DNA耐碱,而RNA中核糖的2‘羟基还在,可以在碱性条件下攻击磷酸二酯键,使其断裂。碱变性法提取质粒DNA原理:普遍采用的碱。DNA变性后,为什么沉降速度增大? s=v/ω2r。s是沉降系数,ω是离心转子的角速度(弧度/秒),r是到旋转中心的距离,v是沉降速度。基本原理物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为ω(弧度数/秒)时,可得:F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r(1)上述表明:被离心物质所受到的离心力与该物质的质量、体积、密度、离心角速度以及旋转半径呈正比关系。离心力越大,被离心物质沉降得越快。在离心过程中,被离心物质还要克服浮力和摩擦力的阻碍作用。浮力F}和摩擦力F}}分别由下式表示:F’=V.D’.ω2r(2)F’’=f dr/dt(3)其中D}为溶液密度,f为摩擦系数,dr/dt为沉降速度(单位时间内旋转半径的改变)。基本原理在一定条件下,可有:F=F’+F’’V.D.ω2r=V.D’ω2r+f.dr/dtdr/dt=Vω2r(D-D’)/f(4)式(4)表明,沉降速度与被离心物质的体积、密度差呈正比,与f成反比。若以S表示单位力场(ω2r=1)下的沉降速度,则S=V(D-D’)/fS即为沉降系数。DNA变性后相互聚集,体积增加。dna变性时为什么沉降系数上升 s=v/ω2r.s是沉降系数,ω是2113离心转子的角速度5261(弧度/秒),r是到旋转中心的距离,v是沉4102降速度.基本1653原理物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用.当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为ω(弧度数/秒)时,可得:F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r(1)上述表明:被离心物质所受到的离心力与该物质的质量、体积、密度、离心角速度以及旋转半径呈正比关系.离心力越大,被离心物质沉降得越快.在离心过程中,被离心物质还要克服浮力和摩擦力的阻碍作用.浮力F}和摩擦力F}}分别由下式表示:F’=V.D’.ω2r(2)F’’=f dr/dt(3)其中D}为溶液密度,f为摩擦系数,dr/dt为沉降速度(单位时间内旋转半径的改变).基本原理在一定条件下,可有:F=F’+F’’V.D.ω2r=V.D’ω2r+f.dr/dtdr/dt=Vω2r(D-D’)/f(4)式(4)表明,沉降速度与被离心物质的体积、密度差呈正比,与f成反比.若以S表示单位力场(ω2r=1)下的沉降速度,则S=V(D-D’)/fS即为沉降系数.DNA变性后相互聚集,体积增加.为什么DNA变性后是不是溶解度降低,为什么 蛋白质变性后在水中溶解度肯定是降低的。变性会破坏了蛋白质的分子内氢键,使它的空间结构被破坏,变成了氨基酸长链,这样链与链之间容易形成分子间氢键而聚集成团,不易被溶解。当然如果这个溶解度不是针对于水而是针对于其他溶剂,也有可能蛋白质变性后,为什么溶解度不降低反而升高。这可能和相似相溶的原理有关系。s=v/ω2r.s是沉降系数,ω是离心转子的角速度(弧度/秒),r是到旋转中心的距离,v是沉降速度.基本原理物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用.当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为ω(弧度数/秒)时,可得:F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r(1)上述表明:被离心物质所受到的离心力与该物质的质量、体积、密度、离心角速度以及旋转半径呈正比关系.离心力越大,被离心物质沉降得越快.在离心过程中,被离心物质还要克服浮力和摩擦力的阻碍作用.浮力F}和摩擦力F}}分别由下式表示:F’=V.D’.ω2r(2)F’’=f dr/dt(3)其中D}为溶液密度,f为摩擦系数,dr/dt为沉降速度(单位时间内旋转半径的改变).基本原理在一定条件下,可有:F=F’+F’’V.D.ω2r=V.D’ω2r+f.dr/dtdr/dt=Vω2r(D-D’)/f(4)式(4)表明,沉降速度与被。.双链DNA热变性后( )。 A比较蛋白质变性与DNA变性的异同 一、相同点无论是DNA变性还是蛋白质变性,都会使生物活性发生改变。二、不同点1、变性原因不同能够引起DNA变性的原因是高温,引起蛋白质变性的有加强酸e799bee5baa6e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333431353431、强碱、重金属盐、尿素、乙醇、丙酮等化学因素或加热、紫外线及X射线照射、超声波、剧烈振荡或搅拌等物理因素。2、破坏的结构不同DAN变性破坏的是氢键,核酸双螺旋碱基对的氢键断裂,碱基间的堆积力遭到破坏,双链变成单链,使核酸的天然构象和性质发生改变,但不涉及其一级结构的改变。而蛋白质变性破坏的是高级结构,蛋白质分子中的酰氧原子核外电子,受质子的影响,向质子移动,相邻的碳原子核外电子向氧移动,相对裸露的碳原子核,被亲核加成,使分子变大,涉及到氢键,疏水键,二硫键,盐键等。3、变性的结果不同DNA变性后粘度降低,DNA粘度明显下降,溶液旋光性发生改变,浮力密度升高,生物活性改变。而生物活性丧失是蛋白质变性的主要特征,有时蛋白质的空间结构只要轻微变化即可引起生物活性的丧失。4、恢复性不同DNA变性后缓慢降温一般仍可复性;而蛋白质变性后,例如重金属,紫外线,强酸强碱等诱导的无法使其恢复原来的生物活性。参考资料来源。

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