染色体微重复 胎儿基因微重复 染色体微重复女，29岁。单绒双羊双胎孕31周，其中一胎B超检查出唇腭裂已进行了射频减胎，同时保留胎儿抽羊水进行了快速核型和基因芯片检查，快速核型(只针对18、21、13号。
大排畸顺利通过，但是基因芯片查出22号染色体有重复 你好，大排畸检查，主要是通过B超来发现结构或者外形是否有一些畸形和异常，但是对于染色体的检查是做不到的，结合你所介绍的情况，22号染色体出现了异常需要，建议详细咨询就诊的产科医生。
基因芯片染色体微重复 基因芯片微重复 基因芯片染色体微重复患病多久：一周内 你好，医生，我第一个宝宝于2012年出生，出生后发育迟缓，在新华医院做了染色体和基因芯片，结果是染色体和基因都异常，现在我又怀孕。
染色体重复变异 运动发育落后 六个月运动落后，基因染色体。 染色体重复变异 运动发育落后患病多久：一月内 鲍医生你好！我宝宝现在六个月，四十周出生，出生体重5.8斤，运动发育落后，认知落后，不会主动抓物，MRI结果无异常！。
宝宝染色体基因13号片段重复 你好，根据你的描述及检查结果看，建议还是终止妊娠吧！染色体异常是比较麻烦的问题，会引起宝宝很多遗传性的，无法治疗的问题
染色体基因重复。是基因突变吗 基因重复的话我认为应该属于染色体变异里的重复，因为基因突变是指一对或几对碱基对的改变，而一个基因是由很多的碱基对构成的，所以说染色体基因重复应该不属于基因突变
基因检测6号染色体缺失和13号染色体重复，会造成什么后果？ 搜寻国际基因数据库结果发现多个病例在6号染色体p25.3-p25.1区带有缺失，且缺失大小与此病例的6.6 Mb（100114－6730512）相近。这些病例的缺失导致以下临床表现：弱视，行为异常，语言发育迟缓，整体发育迟缓，发育性协调障碍，肌肉张力减退，短指，特殊学习障碍，耳朵畸形，眼睑或眼球的结构缺损，隐睾，第四脑室孔闭塞畸形，小阴茎，中枢神经系统形态异常，法乐氏四联症，面部畸形，房间隔缺损，大运动发育迟缓等。可以说此病例6号染色体上的缺失是致病性的可能性非常大。而关于13号染色体上的片段重复（101512217－115090204，13.6 Mb），在基因数据库没有发现类似重复病例，只是发现了比此重复大的病例。病例显示了眼距过宽，面部畸形，塌鼻梁，脚异常和大手掌等临床表现。但现在还不能确定此病例13号染色体的重复有没有致病性。可以对家庭其他成员进行检测来帮助了解和诊断。
人有两个染色体组，是不是意味着基因的重复 不会。如果人的染色体组是单数，那就没法产生正常的生殖细胞，也就没法延续下一代了。2个染色体组是能够正常生殖的最小组合。
急求：基因重复后重复基因在染色体的位置and 重复基因的命运 是指含有基因的DNA片段发生重复，可能因同源重组作用出错而发生，或是因为反转录转座（retrotransposition）与整个染色体发生重复所导致。这些基因的复制品通常可幸免于选择压力，也就是说，这类突变在生物体中一般无负面的影响。也因此突变的速度高于有功能的单一版本基因。
