为什么分子的电子光谱为带状光谱？在高极性溶剂中为何精细结构完全消失 紫外-可见吸收光谱测量的是分子的电子态跃迁.各个电子能级中包含有振动能级和转动能级.由于测量的时候用的是连续光源，因而分子吸收激发光的时候，各个相应电子态中的所有振动和转动能级都有吸收，因而谱线是带状的.如果用对应于基态和某一激发态的能量的激光来激发，那么得到的吸收光谱是一个谱峰，可能是高斯线型或者罗伦兹线型分布.原文由祥子(nemoium)发表：原文由 我在故我思(hotdoglet)发表：楼主，你好！首先分子光谱一般是带状谱是相对于分辨率高低而言的，就是说在极高的光谱分辨率下也可以看到分子光谱的精细结构，类似原子光谱的谱线；原子光谱的谱线如果不考虑自身宽度外的其他宽度，那么只有很窄的自宽，而非几何意义上的“线”。而分子光谱与原子光谱不同是其有很多的能级，且能级间的能量差较小，在价电子的跃迁、振动、转动过程（这些过程在很多情况下是同时存在的）中，很多跃迁是同时发生的，这导致了不同频率能量的吸收，显现的是连续的带状吸收谱线。确实是这样，原子吸收主要是基态原子跃迁到第一激发态。而分子吸收光谱的能级变化包括电子跃迁、振动、和转动的能量变化，所以分子光谱是一系列谱线组成，准确的说是离散的（比如相差0.2nm），不是。
测定紫外光谱时溶剂的选择(常用的溶剂的波长极限) 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：chenhui53648测定紫外光谱时溶2113剂的选择（常用的溶5261剂的波长极限）由于溶剂对4102电子光谱1653图的影响很大，因此在吸收光谱图上或数据表中必须注明所用溶剂；对已知化合物作紫外光谱比较时，也应注意所用溶剂是否相同。紫外-可见分光光度法中如何正确选择溶剂？溶剂极性除了对最大吸收峰波长有影响外，还影响吸收光谱的精细结构。当物质处于蒸气状态时，由于分子间的相互作用力减小到最低程度，电子光谱的精细结构(振转光谱)清晰可见；当物质处于非极性溶剂中时，由于溶质分子和溶剂分子间的相互碰撞，使精细结构部分消失；当物质处于极性溶剂中时，由于溶剂化作用，限制了分子的振动和转动，使精细结构完全消失，分子的电子光谱只呈现宽的谱线包封。测定化合物的紫外吸收光谱时选择溶剂的原则是：（1）样品在溶剂中溶解良好，能达到必要的浓度以得到吸光度适中的吸收曲线；（2）溶剂不影响样品的吸收光谱，因此在测定的波长范围内溶剂应当是紫外透明的，即溶解本身没有吸收。透明范围的最短波长称为透明界限，测试时应根据溶剂的透明界限选择合适的溶剂；（3）为了降低溶剂与溶质分子间的作用力，减少溶剂对吸收光谱。
极性溶剂对紫外光谱吸收峰有什么影响？ 具体问题具体溶剂是什么？不同溶剂影响均不同，或是使吸收峰红移或蓝移，或是使吸收峰强度改变，就看该溶剂与被测物质产生怎样的相互作用了
什么结构化合物产生紫外吸收光谱？ 紫外光谱的研究对象大 生色团对分子紫外吸收的影响 多是具有共轭双键结构的分子。如，胆甾酮（a）与异亚丙基丙酮（b）分子结构差异很大，但两者具有相似的紫外吸收峰。两分子中相同的O=C-C=C共轭结构是产生紫外吸收的关键基团。特点 1、紫外可见吸收光谱所对应的电磁波长较短，能量大，它反映了分子中价电子能级跃迁情况。主要应用于共轭体系（共轭烯烃和不饱和羰基化合物）及芳香族化合物的分析。2、由于电子能级改变的同时，往往伴随有振动能级的跃迁，所以电子光谱图比较简单，但峰形较宽。一般来说，利用紫外吸收光谱进行定性分析信号较少。3、紫外可见吸收光谱常用于共轭体系的定量分析，灵敏度高，检出限低。应用 总述 物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特征，而不是整个分子的特征。如果物质组成的变化不影响生色团和助色团，就不会显著地影响其吸收光谱，如甲苯和乙苯具有相同的紫外吸收光谱。另外，外界因素如溶剂的改变也会影响吸收光谱，在极性溶剂中某些化合物吸收光谱的精细结构会消失，成为一个宽带。所以，只根据紫外光谱是不能完全确定物质的分子结构，还必须与红外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱以及其他化学、物理方法共同配合。
为什么紫外光谱很少单独用来进行定性鉴定 物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特征，而不是整个分子的特征。如果物质组成的变化不影响生色团和助色团，就不会显著地影响其吸收光谱，如甲苯和乙苯。
