紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，如何制备吸附？ 硝酸盐氮 紫外分光光度法

简述紫外分光光度法测定硝酸盐氮的原理，为什么要在两个波长测定吸光度 1、原理：在盐酸介质百中，利用硝酸根离子在220纳米波长处的吸收而定量测定，溶解的有机物在220纳米处和275纳米处均有吸收，而硝酸根离子度在275纳米处没有吸收。因此，在275纳米处做另一次测量，以校知正硝酸盐氮值。2、因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为道硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的专有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸收。所以在275nm处也测定吸光度，属用来校正硝酸盐氮值。紫外分光光度法测硝酸盐氮的浓度 【】有工作曲线可求换算系数Bs=1/b=1/4.2151=2.2372（ug/吸光度）【】已知原水的取样体积 V(ml），已知其水样的测定吸光度（A-Ao）【】计算公式 c=（A-Ao）Bs/V {mg。紫外分光光度法测量硝酸盐氮含量，275nm处试样测定的吸光度值比加蒸馏水校正比色皿时吸光度值小 能不2113能具体点，275纳米，你应该5261是直接测量吸光值的，没有4102加显色剂的，所以1653不是加样品的问题，1，可能你用的是不是同一对比色皿，一般来说比色皿必须是一对一对的，不要搞混了，2，比色皿不干净，用过的人不知道清洗，导致残留，如果是这样的话，可以换一对较干净的试试，如果没有，就把比色皿加入试剂瓶中，用95%酒精超声30秒，浸泡12小时3，比色皿吸光处有明显划痕，这样的话这对比色皿就报废了4，你用的是国产的比色皿，虽然很爱国，但是国产的好多真的不行，如果是国产的话，建议用石英的，1ml比色皿，这个更准确，不要用2，5ml的。5，仪器问题，可以测量其他的东西试试6，还有可能是蒸馏水溶氧问题，加入硝酸盐溶氧减少，这个基本不存在，如果上述都没有问题的话，你可以将蒸馏水超声15分钟。再来做实验UV759S紫外可见分光光度计测水中硝酸盐氮的简单操作步骤 1、将标准溶液配制成标准曲线的标准工作液2、在调节好的仪器上测定其工作曲线，给出标准曲线的回归方程3、将试样按照方法标准的要求、处理后，测定其吸光度，4、通过标准曲线的回归方程，计算水中硝酸盐氮的含量在水质检测中，紫外分光光度法测定硝酸盐氮时为什么要减去2倍于275nm波长的吸光度，而不是减去1倍275nm波长的吸光度？另：在测定硝酸盐氮时，可溶性有机物，表面活性剂，亚硝酸盐氮，六价铬，次氯酸盐，氯酸盐等等的干扰应该怎样去除干扰？ 在水质检测中，紫外分光光度法测定硝酸盐氮时为什么要减去2倍于275nm波长的吸光度，而不是减去1倍275nm波长的吸光度？ 第一个问题说明：在双波长测定中，背景干扰在220nm（测定波长）处的A（吸光度）值是275nm处A（吸光度）值得2倍.水质检测中，紫外分光光度法测定硝酸盐氮时为什么要减去2倍于275nm波长的吸光度 第一个问题说明：在双波长测定中，背景干扰在220nm（测定波长）处的A（吸光度）值是275nm处A（吸光度）值得2倍。在紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮含量的实验中怎样去除有机物对测定的干扰 紫外光谱的含量计算时，吸收值会叠加的，所以，你在实验时，只要做个扣除样品的对照溶液，然后测出俩吸收值，那就可以计算了紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，如何制备吸附？ 参考答案：新的树脂先用200ml水分两次洗涤，用甲醇浸泡过液，弃去甲醇，再用40ml甲醇分两次洗涤，然后用新鲜去离子水洗到柱中流出水液滴落于烧杯中无乳白色为止。树脂装入。紫外分光光度法测定水中硝酸盐 紫外分光光度法简便，快捷，而且仪器已经相当普及，利用不同的物质在紫外光不同的波长处 的吸光度的差别，可以消除干扰测定某种物质的含量。饮用水中含有金融离子、卤素离子、有机物，阴离子表面活性剂、硝酸根、亚硝酸根等杂质，硝酸根在220nm处有较强吸收，在275nm处吸收接近于零，有机杂质在200nm-300nm都有吸收，金融离子、卤素离子、阴离子表面活性剂等杂质或因为吸收很少，或因为含量很低，不会对测定产生干扰，因此，可以利用220nm处的吸收减去275nm处的吸收达到排除有机杂质干扰，测定硝酸盐含量的目的，用标准溶液浓度对A220-2A275线性回归得标准曲线Y=0.01873+4.0728X，在0.4-2.8μg/ml范围内线性相关良好，r=0.9997。加标回收率试验表明回收率在104%-108%。因此，该法可用于饮用水中的硝酸盐含量分析这是一篇文章我可以下载下来给你

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