化学试验中各种“无水溶剂”的处理方法？ 二硫化碳的硫酸纯化处理

二硫化碳cas 你好！危险性概述<；br/>；健康危害：二硫化碳是损害神经和血管的毒物。急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状；中度中毒尚有酒醉表现；重度中毒可呈短时间。我总结的高中化学知识点，希望对大家有帮助 不错 不错 很好 使我的化学涣然一新二硫化碳怎样处理成无害物质？ 家父厂里需要用到二硫化碳，但是废弃中含有二硫化碳，环保不达标，想知道在废气中喷什么化学物质能够把硫…怎样制取氢氧化钠 碳酸钠与氢氧化钙反应生成碳酸钙沉淀和氢氧化钠．该反应的化学方程式为：Na2CO3+Ca（OH）2=CaCO3↓+2NaOH．该反应由两种化合物互相交换成分形成两种新的化合物，符合复分解。用于提纯二硫化碳的硫酸聚甲醛溶液怎么配啊。急 二硫化碳提纯的步骤：1\\配多聚甲醛硫酸溶液(5-10%)2\\用分液漏斗到入适量二硫化碳，加入20ml多聚甲醛硫酸溶液，萃取，静置30min，弃去下液.3\\重复以上步骤，洗至下液无色.4\\用水洗，至PH中性.如何除去二硫化碳溶剂中的水份？ 1，对二硫化碳纯度要求不高的实验，可在普通二硫化碳中加入少量研碎的无水氯化钙干燥数小时，滤去干燥剂，水浴加热蒸馏，收集.2.若要制得教纯的的二硫化碳，则需将试剂级的。化学试验中各种“无水溶剂”的处理方法？ 常用有机溶2113剂无水处理1丙酮5261：沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。普通丙酮4102常含有少量的水及甲醇、1653乙醛等还原性杂质。其纯化方法有：⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能 太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏 收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。2、苯：沸点80.1℃，折光率1.501 1，相对密度0.87865。普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点84℃，与苯接近，不能用蒸馏的方法除去。噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，。求教有机问题：使用有机溶剂回流或蒸馏时，溶剂沸点115度，是否可以用水冷凝管？水冷的冷却温度的上限是？ 常用有机溶剂的纯化-丙酮沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有：⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。常用有机溶剂的纯化－四氢呋喃沸点67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相对密度0.889 2。四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。如要制得无水四氢呋喃，可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流（通常1000mL约需2~4g氢化铝锂）除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出）。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。处理四氢呋喃时，应先用小量进行。二硫化碳试剂 合成方法天然气法以甲烷和硫磺为原料，反应温度500～700℃，催化剂为硅酸。甲烷单程转化率可达90%，生成的副产硫化氢用克劳斯(Claus)法使其转变为硫循环使用。其。

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