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双酚A环氧氯丙烷合成环氧树脂理论环氧树脂最大值如何计算 合成环氧树脂；溴化环氧树脂的合成二步法，第一步以双酚A和环氧氯丙烷作原材，在催化剂作用下合成低分子量环氧树脂；第二步以一定比例的低分子量环氧树脂和四溴双酚A作原材。
环氧树脂合成方程式中，为什么双酚A的系数是n－1，环氧氯丙烷的系数是n＋2？
双酚a与环氧氯丙烷聚合物是无机物吗？？？ 双酚a与环氧氯丙烷聚合物是无机物吗？双酚A环氧氯丙烷聚合物异硬脂酸酯是一种化学物质，微溶于水，具有优良的成膜能力
双酚A型环氧氯丙烷环氧树脂在200°以下会挥发有机废气吗 纯品的不会！此种环氧树脂在萃取过程中 会用到 甲苯丙酮，并且原萃取之前的溶液中含有环氧氯丙烷。萃取之后，进行精馏。主要是提纯。环氧树脂中的甲苯，丙酮基本被精馏出去。
环氧氯丙烷和双酚A的聚合机理 一、环氧树脂2113的合成概述1、低分子量环氧树脂5261（软环氧树脂）将软化4102点低于50℃（n）的环氧1653树脂称为软环氧树脂，采用两步加减法进行制备。2、中分子量环氧树脂 将软化点在50℃-95℃之间（n=2-5）的环氧树脂称为中分子量环氧树脂，用一步加减合成法，后处理用溶剂进行萃取。3、高分子量环氧树脂 将软化点＞100℃（n＞5）的环氧树脂称为高分子量环氧树脂。二、环氧树脂的合成反应机理(一)环氧树脂的合成反应机理的有好几种解释：1、认为双酚A与NaOH作用生成酚钠盐，再与环氧氯丙烷（ECH）的氯取代反应，环氧基不被破坏。由于环氧基活性极强，HO-R-OH可以使环氧基开环加成，因此此法缺乏说服力，无法解释高分子量环氧树脂。2、认为链增长只在单体与单体之间和分子链与单体间相互作用，忽略了分子链与分子链之间的相互作用，高分子量树脂是靠后期分子链的增长，同时也无法解释低分子树脂的合成。3、认为开环反应是可递反应，在溶解阶段（70℃）已开始反应；后阶段EVH不起作用，只靠链与链之间作用来实现链增长。事实，在溶解阶段ECH和BA并不发生反应，而且环氧基与酚基的反应是不可逆的。（二）环氧树脂的反应机理解释1、环氧树脂合成反应过程分析1.1 。
环氧树脂是一类重要的热固性塑料。可以利用双酚A与环氧氯丙烷按下式反应制得环氧树脂。 （1）上述反应属 （共13分）（1）缩聚反应（1分）（2）C 15 H 16 O 2（1分）12（1分）（3）4（1分）（4）①CH 2＝CHCH 3（1分）（1）上述反应属于缩聚反应，因为生成高分子的同时有小分子生成。（2）双酚A的分子式为C 15 H 16 O 2；分子中一定处于同一平面的原子共有12个。（3）双酚A能与浓溴水发生反应，则1mol双酚A可消耗4 mol Br 2。因酚羟基的邻、对位上的氢原子易被卤原子取代。（4）由B的分子式分析，根据C原子守恒可得，A为CH 2＝CHCH 3；B为CH 2＝CHCH 2 CL；由于HCLO的结构式为H—O—CL，所以可得C为；又因为双酚A与环氧氯丙烷反应生成环氧树脂为缩聚反应，所以可得知D为；对于C的同类同分异构体来说，CL与CL原子的关系可处于相对、相邻、相间的位置关系，进而可求得同类同分异构体为5种。
双酚a与环氧氯丙烷反应方成式 (n+1)BPA+(n+2)ECH=EP+(n+2）HCl 另加入(n+2)NaOH一、环氧树脂的合成概述1、低分子量环氧树脂（软环氧树脂）将软化点低于50℃（n＜2）的环氧树脂称为软环氧树脂，采用两步加减法进行制备.2、中分子量环氧树脂 将软化点在50℃-95℃之间（n=2-5）的环氧树脂称为中分子量环氧树脂，用一步加减合成法，后处理用溶剂进行萃取.3、高分子量环氧树脂 将软化点＞100℃（n＞5）的环氧树脂称为高分子量环氧树脂.二、环氧树脂的合成反应机理(一)环氧树脂的合成反应机理的有好几种解释：1、认为双酚A与NaOH作用生成酚钠盐，再与环氧氯丙烷（ECH）的氯取代反应，环氧基不被破坏.由于环氧基活性极强，HO-R-OH可以使环氧基开环加成，因此此法缺乏说服力，无法解释高分子量环氧树脂.2、认为链增长只在单体与单体之间和分子链与单体间相互作用，忽略了分子链与分子链之间的相互作用，高分子量树脂是靠后期分子链的增长，同时也无法解释低分子树脂的合成.3、认为开环反应是可递反应，在溶解阶段（70℃）已开始反应；后阶段EVH不起作用，只靠链与链之间作用来实现链增长.事实，在溶解阶段ECH和BA并不发生反应，而且环氧基与酚基的反应是不可逆的.（二）环氧树脂的反应机理解释1、环氧树脂合成反应过程。
环氧氯丙烷和双酚A的聚合机理是什么？ 一、环氧树脂的合成概述 1、低分子量环氧树脂（软环氧树脂）将软化点低于50℃（n）的环氧树脂称为软环氧树脂，采用两步加减法进行制备。2、中分子量环氧树脂将软化点在50。
