小牛血清和胎牛血清有何区别呢，完全培养基DMEM到底加哪种 完全培养基DMEM加胎牛血清。小牛血清和胎牛血清的区别：1、来源不同：（1）小牛血清取自出生10－30天的小牛，出生三月龄小牛动脉采血分离血清。（2）胎牛血清是在屠宰怀孕母牛的时候，通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清。2、品质不同：（1）小牛血清品质不如胎牛血清。（2）胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。3、用途与用法不同：（1）小牛血清而有些细胞只需小牛血清即可。（2）胎牛血清某些细胞必需胎牛血清才能生长。4、外观不同：（1）小牛血清外观黄色澄清，微溶血，有异物稍粘稠液体。（2）胎牛血清是一种性状，外观浅黄色澄清，无溶血，无异物稍粘稠液体。扩展资料1、牛血清的功能：牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。（1）提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。（2）提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。（3）有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。（4）是细胞。
胎牛血清，小牛血清，新生牛血清之间的区别，保存及用法
我的电动剃须刀把我的皮肤弄破一点点.我就害怕会不会别人趁我不在时也用过，会不会。 HIV对环境中理化因素抵抗力不强，对热、干燥敏感。例如，56度30分钟即不能检出感染性病毒。一般消毒剂如50－70％酒精，5％石炭酸、0.1％家用漂白粉，2％福尔马林、0.25％丙内酯，2％次氯酸钠等皆可灭活病毒。标本中HIV经冷丙酮或甲醛及丙酮固定亦可被灭活。本病毒不耐酸但耐碱，PH降至6时病毒滴度大幅度下降；PH高至9时，病毒滴度下降甚微。HIV在室温液体环境中可存活15天以上，在20％胎牛血清中置-70度冰箱可保存感染力至少达3个月以上。在-20度冰箱保存，HIV逆转录酶活性至少可维持2个月以上。冻融1次，酶活性丧失20％，反复冻融，酶活性可进下丧失。用TritknX-100及乙醚处理后，病毒虽被灭活，但仍保留原抗原性，可用ELISA检测。
胎牛血清反复冻融三次可以吗？ 反复冻溶三次 已经没有用了
新生牛血清灭活后放置4度冰箱为什么会出现一些沉淀 血清沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白，这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清（400g，1～2分钟）或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。
如何区别真假胎牛血清及择取胎牛血清质量 一、外观拿到血清，最先接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要1、颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采血过程的严谨规范程度，良好的操作能降低血清的溶血。国产血清的采血点很分散，大多是由屠户采血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很少有标准意义上的胎牛血清。进口胎牛血清或多或少总有点溶血，因为真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂。总的来说，国产的血清呈现出蜡黄。进口的血清，质量最好的呈现出谈黄、微红色，差点的呈现出橘红色或鲜红色。当然，热灭活血清或保存不当的血清，由于血红蛋白的破坏氧化，会呈现出暗红，甚至咖啡色。2、沉淀很多血清客户，会发现进口血清有沉淀，从而怀疑血清的质量问题，这是没有根据的。血清中的沉淀是由纤维蛋白的凝聚产生，对血清质量没有任何影响，沉淀的产生原因很多，和厂家的加工生产方式密切相关。国产的血清，大多来自北方，由于价格低廉，保存环境都不好，从采血、冷冻、运输到生产。
为什么对病毒要反复冻融三次 血液中丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV RNA)的含量一般很低，标本处理或保存不当易使HCV RNA的含量进一步降低而导致假阴性结果。本文通过对HCV阳性标本进行冻融检测，观察冻融对HCV阳性标本的影响。1临床资料取32份经聚合酶链反应(PCR)检测HCV为阳性的标本，-20℃冻融1~3次，间隔2 h，然后再检测HCV RNA。结果32份标本冻融1次后有28份(87.5%)为阳性，冻融2次后有20份(62.5%)为阳性，冻融3次后有12份(42.8%)为阳性。2讨论标本反复冻融后可降低阳性检出率，而且冻融次数越多，阳性检出率降低越明显。因此，建议HCV RNA检测以新鲜血清为宜。冻融对丙型肝炎病毒核糖核酸检测结果的影响。
