含有什么基团可与羟胺反应
羟圬酸的制备方法 跪求。 羟肟酸，英文hydroximic acid，是一类有机物，是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。异羟肟酸也称氧肟酸，具有两种互变异构体，即异羟肟酸和羟肟酸，并且以异羟肟酸为主要成分。异羟肟酸结构式为R-CO-NHOH，是一种有机螯合剂，能与Cu 2+、Zn 2+、Co 2+、Ni 2+、Fe 3+离子形成稳定的金属螯合物。羟肟酸种类繁多。苯异羟肟酸类化合物的合成：1、乙酯的制备 取不同取代基团的苯甲酸各0.2mol，溶于100ml乙醇中，加入10g催化剂和10ml带水剂，回流4～8h（不同原料回流时间不同），减压蒸馏除去溶剂，得到黄色溶液，用Na 2 CO 3 调pH至碱性，再用己烷萃取，蒸去己烷得乙酯的粗产品，若产品为液体，将粗产品减压蒸馏，收集所需要的馏分，得纯品；若产品是固体，通过过滤、水洗得到纯品。产品用GC/MS分析，确定是我们所需要的化合物纯度e68a84e8a2ad7a686964616f31333262353433为99%，产率为85%。2、苯异羟肟酸的制备 将20gNaOH溶于50ml30%乙醇中，将0.2mol的盐酸羟胺溶于50ml30%乙醇中，再将两者混合搅拌2h，使NaOH与盐酸羟胺完全反应，然后冷却至0℃，过滤，在滤液中加入0.1mol乙酯，50℃下放置4h，用稀H 2 SO 4 调至pH为6.0，有浅粉红色固体析出，过滤得粗产品，。
求助：异羟肟酸和羧酸化合物如何分离开 羟肟酸，英文hydroximic acid，是一类有机物，是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。异羟肟酸也称氧肟酸，具有两种互变异构体，即异羟肟酸和羟肟酸，并且以异羟肟酸为主要成分。异羟肟酸结构式为R-CO-NHOH，是一种有机螯合剂，能与Cu 2+、Zn 2+、Co 2+、Ni 2+、Fe 3+离子形成稳定的金属螯合物。羟肟酸种类繁多。苯异羟肟酸类化合物的合成：1、乙酯的制备 取不同取代基团的苯甲酸各0.2mol，溶于100ml乙醇中，加入10g催化剂和10ml带水剂，回流4～8h（不同原料回流时间不同），减压蒸馏除去溶剂，得到黄色溶液，用Na 2 CO 3 调pH至碱性，再用己烷萃取，蒸去己烷得乙酯的粗产品，若产品为液体，将粗产品减压蒸馏，收集所需要的馏分，得纯品；若产品是固体，通过过滤、水洗得到纯品。产品用GC/MS分析，确定是我们所需要的化合物纯度为99%，产率为85%。2、苯异羟肟酸的制备 将20gNaOH溶于50ml30%乙醇中，将0.2mol的盐酸羟胺溶于50ml30%乙醇中，再将两者混合搅拌2h，使NaOH与盐酸羟胺完全反应，然后冷却至0℃，过滤，在滤液中加入0.1mol乙酯，50℃下放置4h，用稀H 2 SO 4 调至pH为6.0，有浅粉红色固体析出，过滤得粗产品，用水-乙醇重结晶得纯品，产率为80%，产品。
达菲从化学角度分析可以知道什么 1，属于有机化合物2，由C，H，O，N，P等元素组成3，属于化合物
适用于水解后产生芳伯氨基药物的鉴别反应为 A.三氯化铁呈色反应 B.异羟肟酸铁反应 C.茚三酮呈色反应 D.重氮化-偶合显色反应 E.氧化还原显色反应 正确答案：D 解析：三氯化铁。
香豆素的用途 香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。扩展资料呋喃香豆素主要代表：1、补骨脂素补骨脂素存在于豆科植物补骨脂、粉绿小冠花，桑科植物无花果，芸香科植物黄心花椒等中。1933年由印度科学家H.S.焦伊斯等分离得到。从乙醚中析出的补骨脂素为无色针状结晶。2、异补骨脂素异补骨脂素分子式为C11H6O3，通过长紫外线照射可以和双链DNA结合。溶于甲醇、乙醇、丙酮。香豆素合成方法：香豆素是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的。一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到。
中药化学的检识方法 荧光香豆素母体本身无荧光，而羟基香豆素在紫外灯下大多能显出蓝色荧光，在碱溶液中荧光大都增强，可以辨认。香豆素类荧光的有无或强弱与分子中取代基的种类和位置有一定的关系，但荧光与结构之间的关系尚不太清楚显色反应香豆素分子中某些基团所给出的颜色反应可为鉴别香豆素类提供一定的参考。1.异羟肟酸铁反应这是由香豆素的内酯结构所发生的显色反应，在碱性条件下，内酯开环，与盐酸羟胺中的羟基缩合生成异羟肟酸，然后在酸性条件下再与三价铁盐络合而显红色。2.酚羟基反应具有酚羟基取代的香豆素类在水溶液中可与三氯化铁试剂络合而产生不同的颜色，可以判断羟基的有无。重氮化试剂也可用于酚羟基的检查，若酚羟基的邻对位无取代时，可与重氮化试剂生成红色至紫红色的偶氮染料。3.Gibb's反应Gibb's试剂为2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性（pH9.4）条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合，生成蓝色的化合物。该反应可判断香豆素分子中C6位是否有取代基存在。由于香豆素分子在碱性条件下内酯环被水解后所生成的酚羟基，如果其对位（即C6位）无取代基存在，可与Gibb's试剂反应产生蓝色。若C6位有取代，则Gibb's反应为负反应。4.Emerson反应与Gibb's反应。
异羟肟酸铁反应用于检识化合物结构中的何种基团？ 含有内酯的化合物，羧酸衍生物和一些酯类化合物在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸，在稀酸中与高铁离子呈色。
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