pcr产物与Loading buffer没有混匀，后果是什么？会不会导致电泳时拖尾？我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾，原因可能是与loading buffer 没有混匀吗？
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113，英文成为smear，就是5261弥散.其原因，主要从以下两4102个方面考虑：1、PCR产物1653自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多.对策：①减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度.2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液.（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样.（3）电压太高.（4）适当把你的胶的浓度加大.（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象，作为对照.以前有挺多人问过这个问题了 借用下以往问题的最佳答案
如何消除PCR的拖尾
提取动物组织DNA跑琼脂糖凝胶拖尾原因是什么？ 提取了鱼鳍组织DNA最左边是DL2000marker，后几个为样品，电压为120v，30min，百分之一的琼脂糖凝胶，上样…
pcr结果跑出来目的条带很亮但是目的条带下有很多拖尾已经加过dmso提高引物的特异性 特异性除了添加dmso，反应温度可以提高，反应循环数可以减少，引物和模板的量可以减少。如果这些都不行，就只能重新设计引物了。
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事 有一下几种可能性：PCR扩增产物浓度很高，overloading造成的拖带模板量加太多了引物或者模板的原因，条带扩增的时候带入了很多杂带
提取DNA后为什么要跑胶 通过跑胶看看提取的DNA的长度，有没有很多断裂（跑胶后表现为拖尾严重），以及浓度（条带亮不亮），有没有RNA污染（表现为100bp一下还有一团一团的条带）
