马凡氏综合征一定会病发吗 马凡氏综合征的并发症 马凡氏综合征是一种结缔组织异常的疾病，并且具有遗传性，这种病症一般是由显性基因控制的，也就是说，只要父母双方中的一方患有此病，子女也有很大可能会受到遗传，那马
马凡氏综合症病人寿命都最长活不过50多岁 病情分析：马凡氏综合症是一种先天性疾病，主要病变是心管先天异常。约三分之一的病人在三十岁左右去世，三分之二五十岁左右去世。指导意见：现在的医疗技术可以为这种病人减轻一些痛苦，但还不能延长病人生命。建议平时适当锻炼身体不要参加剧烈的体育运动，感觉不舒服时就即时去医院检查治疗，珍惜生命，让有限的生命活得更加美好有意义。
马凡综合征 马凡综合征几岁能检查出来 马凡综合征几岁能检查出来 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：我老婆有马凡综合征在北京安贞医院换的主动脉血管，支架。
马凡氏综合症几岁发病 心血管系统主要标准：升主动脉扩张伴或e68a84e79fa5e9819331333335333831不伴主动脉瓣返流，以及至少 Valsava 氏窦扩张；升主动脉夹层.次要标准：二尖瓣脱垂伴或不伴二尖瓣返流；主肺动脉扩张(在无瓣膜或外周肺动脉狭窄及其它明显原因下，年龄又小于 40 岁)；二尖瓣环钙化(年龄小于 40 岁)；降主动脉或腹主动脉扩张或夹层(50 岁以下).心血管受累需符合的条件：有一项主要标准或一项次要标准即可.病变发展速度个体差异很大，但总体看预后险恶.据 Mardoch 等调查，有 1/3 的马凡综合征病人死于 32 岁以前，2/3 死于 50 岁左右.1995 年Sileverman JL 报告平均年龄仅 40 岁.死亡的主要原因绝大多数是心血管病变造成的.最常见的是主动脉瘤破裂，心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而 致的心力衰竭或心肌缺血.超声心动图检查证明有 95%的病人均存在不同程度的心血管病变，Crawford 的研究表明，当主动脉根部直径大于6cm 时，则有出现主动脉瓣关闭不全和发生主动脉内膜剥离症的危险你可以带小孩找心血管外科医生看看，一般是可以判断的。马凡氏综合征患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。。
马凡综合征一般什么年龄发病？
我最近觉得自己的身体不是很舒服，于是自己上网搜索了一下症状，好像是马凡综合征，请问马凡综合征一般什么年龄发病？
