多基因遗传智力低下是哪个基因变异了导致的？ 多基因遗传病是由多对致病基因引发的遗传病致病机理复杂不能说是那对等位基因的变异就必然导致智力低下只能说对智力可能产生影响而且，多基因遗传病受环境影响也非常大
【选择题】基因遗传与变异 唉，误人子弟啊 1.用DNA酶处理从S型细菌提取的DNA，使其水解，就不能R型活细菌发生转化 这是艾弗里的转化实验啊 2.基因的表达包括转录和翻译两步。转录是第一步，妨碍了。
请问多基因遗传病当中的智力基因变异都有什么特征？ 你好遗传基因里，智力是遗传的，父母聪明通常孩子也会聪明的，遗传智力的基因在x染色体里，一般女性有两条x染色体可以遗传，所以母亲在智力方面遗传是占大部分的 特别是儿子，如果生女孩，父母影响还是差不多的。
可遗传变异和不可遗传变异是指什么，它们都是属于基因突变吗？ 可遗传的变异的来源变异主要分为两类：可遗传的变异和不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。基e799bee5baa6e58685e5aeb931333361303131因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂，同源染色体彼此分裂的时候，非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换。基因重组是杂交育种的理论基础。基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传信息的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。发生基因突变的原因是DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错。典型实例是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。重点是数目的变化。染色体组的概念重在理解。一个染色体组中没有同源染色体，没有等位基因，但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育。
可遗传变异的定义是什么啊？ 可遗传变异包括了基因突变、基因重组、染色体变异.的确，基因突变等情况并不一定会遗传给后代，正如你说的，可以是发生在体细胞上.接下来的问题就属于语文范畴了.我们这样去理解，可以遗传的变异是因为发生了基因突变或基因重组或染色体变异.但是不能倒过来去推论，即不能说：发生了基因突变等一定就会遗传给后代.
生物必修2之遗传病 基因突变和基因重组、染色变异都是属于突变.其中属于基因突变的病有单基因，多基因遗传病.染色体遗传病中如猫叫综合症的就属于染色体变异.遗传病知道书上的就好了，高考不会涉及那么深.去年刚高考完哈哈，楼主给悬赏啦。有其他理科方面问题也可以问我
请问多基因遗传病里有多少个智力基因变异可以导致智力低下？ 常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉e799bee5baa6e4b893e5b19e31333431373239正常的基因，听觉发育障碍苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍X染色体隐性遗传红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍染色体数目异常常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条性染色体 性腺发育不良（XO）身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性。
