对氯甲苯与苯，哪个进行硝化反应的活性大，为什么 苯的硝化活性知大：所有苯环取代基的活性分析都从这两个方面来看：诱导效应-氯本身电负性大，有吸电子诱导效应共轭效应-氯有3p孤对电子，有供电子的共轭效应但是由于氯吸电子能力太强，道导致诱导效应占主。使得整个苯环电子云密度下专降，这就意味着对氯甲苯的活性下降，从而小与啥都没取代的苯。你去看条件属也可以，一般氯苯硝化温度都比较高，甚至用发烟硝酸。苯的硝化条件相对低，50-60度的浓硝酸足够了。
苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分（有苯、甲苯、氯苯、硝基苯） 甲苯>；苯>；氯苯>；硝基苯 活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-CF3-CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2。
硝基苯，苯酚，苯，甲苯，氯苯中溴代反应活性最大的是？怎么比较？ 苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。所以反应活性最大的是苯酚，是因为氧和苯有很强的p-π共轭，导致苯环上的电子密度大幅度增大，其次是甲苯（甲基供电子但是效果没有酚羟基强），而后是苯，氯苯次之（氯有吸电子作用），硝基苯由于硝基诱导共轭都有很强的吸电子效应，所以最难发生反应。
苯环亲电取代反应活性，为什么是de由大到小：甲苯，苯，氯苯，硝基苯原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
硝化反应活性顺序 从大到小是：苯酚、甲2113苯、苯、氯苯5261、硝基苯。OH，－CH？都是推电子基，可增4102加苯环上电子密1653度，增强中间体稳定性。Cl，－NO？是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。浓硫酸介质中的均相硝化当被硝化物或硝化产物在反应温度下为固体时，常常将被硝化物溶解于大量浓硫酸中，然后加入硫酸和硝酸的混合物进行硝化。这种方法只需要使用过量很少的硝酸，一般产率较高，缺点是硫酸用量大。非均相混酸硝化当被硝化物或硝化产物在反应温度下都是液体时，常常采用非均相混酸硝化的方法，通过强烈的搅拌，使有机相被分散到酸相中而完成硝化反应。扩展资料：硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。将苯、混酸和循环废酸分别经过转子流量计连续地送入第一硝化反应器，反应物流经第二和第三硝化反应器后进入连续分离器。分出的硝基苯经水洗、碱洗、水洗。
为什么苯氯不能发生消去反应 能消去，但消去产物极不稳定，只能作为反就中间体，生成后立即转化成其他物质。消去后产生的中间体叫苯炔，又称脱氢苯。可以看作苯环的邻位脱去一分子氢而生成的活性中间体。
