醇与氢卤酸生成卤代烃的条件？ （二）卤代烃的生成（C－O键断裂）1．与卤化氢的取代反应（制卤代烃的重要方法）R-OH+H-X—>；R-X+H20反应速度与氢卤酸的活性和醇的结构有关。HX的反应活性：HI>；HBr>；HCl醇的活性次序：烯丙式醇>；叔醇>；仲醇>；伯醇>；CH3OH醇与HCl的反应比较困62616964757a686964616fe78988e69d8331333262363030难，只有活泼醇才能起反应。可是与溶有无水ZnCl2的浓HCl（称为卢卡斯（Lucas）试剂）加热时，能有效地与活性较低的伯醇反应生成相应的卤代烃。叔醇：(CH3)3C-OH+HCl->；(无水ZnCl2 20度，1min)(CH3)3C-Cl+H2O仲醇：CH3CH2CH(OH)CH3+HCl->；(无水ZnCl2 20度，10min)CH3CH2CHClCH3+H2O伯醇：CH3CH2CH2CH2OH+HCl->；(无水ZnCl2 20度，加热)CH3CH2CH2CH2Cl+H2O说明：卢卡斯试剂与醇反应的速度不同可以用来鉴别七碳以下的伯、仲、叔醇。因其可以溶于卢卡斯试剂，生成的氯代烃不溶于水而呈现混浊或分层现象，不同结构的醇反应的速度不一样，根据出现浑浊的时间不同，可以推测反应物为哪一种醇。
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应 由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
先天性高乳酸血症又称先天性乳酸中毒(congenitallacticaei-dosis)，是一类代谢缺陷的总称，包括了丙酮酸脱先天性高乳酸血症氢酶复合酶、丙酮酸氧化或糖原异生系统中的酶活性缺乏。由Hartmann等(1962)首先报告的类型是按X伴性遗传方式传递，其突变基因(PDHA)在Xpz。
用化学方法，如何鉴别醇，酚，乳酸和酒石酸 1、加入碳酸氢钠，醇、酚（芳环上无吸电子基）无现象，乳酸和酒石酸能与之反应产生CO2。2、对于不反应的两种物质，加入三氯化铁，酚能产生颜色反应。3、乳酸分子量90.08，含1个活泼氢；酒石酸分子量150.09，含2个活泼氢。可以称取等质量两种酸，分别用NaOH进行滴定，酒石酸消耗NaOH较多。此外，用核磁与红外也是不错的方法，鉴于提问是化学方法，在此仅推荐上述三步。
卤族元素水溶液酸性比较 是这样，但是HI>；HBr>；HCl>；HF这个关系是存在的HI和HBr比HCI还强这是因为I和Br的原子半径大于CI，他们都是和H共用一个电子，使自身最外层电子达到8电子的稳定结构，而半径越大，就越容易和H脱离，而酸性主要看H离子的浓度，所以HI>；HBr>；HCl>；HF
如何鉴别烷、烯、炔烃 1、首先鉴别烷烃：烯烃、炔烃可与溴发生加成反应，使得溴的四氯化碳溶液褪色，而烷烃不可以发生加成反应。因此可以通过溴的四氯化碳溶液与之反应鉴别出烷烃。。
用化学方法，如何鉴别醇，酚，乳酸和酒石酸 1、加入碳酸氢钠，醇、酚（芳环上无吸电子基）无现象，乳酸和酒石酸能与之反应产生CO2。2、对于不反应的两种物质，加入三氯化铁，酚能产生颜色反应。3、乳酸分子量90.08，。
鉴别乳酸，3-羟基丙酸以及异丙醇 加入碳酸钠加热，气体生成的有乳酸和3-羟基丙酸，无现象的是异丙醇；乳酸和3-羟基丙酸的鉴别是先加热，然后加入溴水，使溴的红棕色颜色消失的是3-羟基丙酸，无现象的是乳酸.解释：乳酸和3-羟基丙酸都有羧基，加热条件下都和碳酸钠作用有二氧化碳气体生成，异丙醇没有羧基不会发生反应；乳酸和3-羟基丙酸加热，其中3-羟基丙酸脱水的方式是第三个碳原子上脱去羟基，第二个碳原子上脱去氢原子，也就是发生消去反应，生成了碳碳双键，因此加入溴水会使溴的红棕色消失，而乳酸加热条件下是两分子乳酸间脱去2分子水，没有双键生成，不会和溴水反应.
醇的命名法？ 1、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近。
醇与氢卤酸发生取代反应为什么重排 大多数的仲醇和叔醇与氢卤酸的反应是按SN1反应机制进行的。仲醇反应时，由于仲碳正离子不如叔碳正离子稳定，某些特殊结构的醇可能容易发生重排。为什么醇的沸点较其它分子量相近的物质的沸点高？简单回顾氢键形成条件，并以氢键解释此现象，说明醇的沸点随分子结构变化的一般规律。（一）官能团的反应1、与活泼金属反应，（O-H键）2、酯化反应（O－H键）3、与氢卤酸反应（C-O键断裂）、（重点讲解）引入lucas试剂（浓HCl/无水ZnCl2），利用lucas试剂鉴别6C以下的伯、仲、叔醇HX反应活性：HI＞HBr＞HClROH反应活性：烯丙醇，苄醇但有时会发生重排，使其在合成上的应用受到限制。COHHHH¨3CH3 CH3 CH3 CH3HCl｜CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3+CH3C—CH CH3CH3 OH CH3 Cl Cl次 主反应历程为：CH3 CH3 CH3H+｜+CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3—→CH3 OH CH3OH2 CH3CH3Cl一｜CH3C—CH CH3CH3 ClCH3 CH3 CH3 CH3重排｜Cl 一｜CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3Cl伯醇主要按SN2反应机制进行，快RCH2—OH+HX—→RCH2—OH2+X-RCH2—OH2+X-—→X…CH2…OH2—→RCH2X+H2OR
