意识活动的目的性和计划性的举例~~ 具有主动创造性和自觉选择性的举例~~
抗菌药物的“ 所有的细菌（除支原体外）都具有细胞壁，而哺乳动物细胞则无这是两者最 主要的区别，所以)S-内酰胺类仅干扰细菌的细胞壁合成。虽然细菌细胞与哺乳动物细胞 合成蛋白质的。
化学药物的利与弊，举一个好的例子，和一个坏的例子 吗啡—镇痛—成瘾性（长期）扑热息痛—解热镇痛—肝坏死（过量）庆大霉素—抗生素—耳聋（耳毒性）不够可以再举。
一切从实际出发的具体例子有哪些？意识的主动创造和自觉选择性的例子有哪些？ 具体例子：看菜吃饭，有多大的身裁买多大的衣服，不要好高骛远，知之为知之，不知为不知.意识的主动创造性和自觉选择性的例子：比如你到商场买东，你总是瞄准了你想要买的商品去看，不会把商场的每一类、每一件商品都看个遍，这就是这就是自觉选择性；看到了自己想买的商品，总是会拿它与自己心目中的理想的状况进行比较，对该商品作出评价，认为它应该还要怎么怎么样才更好，在自己心目中有了一个对该商品的更美好的设想，这就是主动创造性劳动.
举例说明什么是转化率，选择性和产率？三者之间有何关系 一、转化率转化率是指反2113应物消耗占全部5261反应物的分率4102（表示反应过程中有多少1653原料发生了变化）。二、选择性选择性是指生成目的产物所消耗的反应物与生成其它产物消耗反应物的比（已经转化的原料中有多少生成了目的产物，当然越高越好）。选择性=生成目标产物所消耗的反应物质量/参与反应的反应物质量三、产率产率是指目标产物得到的收率，转化率高并不意味着产率就高，因为产物中除了目标产物之外还包括副产物。在选矿工艺流程中，某一产品的质量占入选原矿质量的百分比，即为此种产品的产率。如精矿产率，即精矿的质量与入选原矿质量的百分比：精矿质量/原矿质量×100％产率是选矿过程中的一项重要技术经济指标。选矿产物的重量与原矿重量之比值，通常用百分数来表示。精矿产率=精矿质量/给矿质量×100%尾矿产率=（1－精矿产率）×100%计算公式：产率=原矿入选品位*选矿回收率/精矿品位*100%四、相关例子进料是：40kg甲醇出料是：10kg乙烯（目标产物），4kg丙烯，18kg水，8kg甲醇（甲醇不回收）参与反应甲醇=40-8=32转化率=32/40=0.8乙烯选择性=(10*2*32/28)/32=.0.7143乙烯收率=0.8*0.7143=0.5714乙烯产率=10/40=0.25
怎样判断一种药物对于生物是诱变作用还是选择作用？第1题B和第二题 在高中生物进化题中，药物都是起选择作用，因为生物进化理论是以达尔文自然选择学说为核心的嘛，认为生物本身就存在变异，环境是起选择作用的。做题把握这点就够了，其他的有兴趣的话找专业的多交流。
药物的作用机制概括起来有哪些类型，请举例说明 （1）特异性作用机知制：大多数药物的作用来自药物与机体生物大分子之间的相互作用，这种相互作用引起了机体生理、生化功能的改变。药物作用机制是研究药物如何与机道体细胞结合而发挥作用的，其结合部位就是药物作用的靶点。药物作用靶点涉及：①回受体，②酶，③离子通道，④核酸，⑤载体，⑥免疫系统，⑦基因等。（2）非特异性作用机制：也有一些药物通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等。（3）补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微答量元素等。
简述增加药物溶解度的四种常用方法并个举一个例子 影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法 1.药物溶解度与分子结构 药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与。
药物中的性味、归经、偏性是什么意思？ 性味：是指中药四气五味的统称。即药物寒、热、温、凉四气和辛、甘、酸、苦、咸五味的基本属性。它们直接影响药物的作用与药效。归经：归：是指药物作用的归属，经，即人体的脏腑经络。归经，即药物作用的定位。就是把药物的作用与人体的脏腑经络密切联系起来，以说明药物作用对机体某部分的选择性，从而为临床辨证用药提供依据。偏性；偏性在中药中通常以“毒”即为药物的偏性，是指药物之所以可以治病，又有毒性，对人体产生危害，关键在如何应用。凡药必有偏性，有偏性才可称之为药。
药物作用的选择性高低的意义 药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应，其认识是从宏观到微观，不断深化的。一、受体学说及药物与受体的结合 绝大多数药物具有特异性化学e79fa5e98193e78988e69d8331333339663965结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。1.药物受体的性质 药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看，药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成，例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶)，涉及转运过程的蛋白质；以及细胞其他成分如核酸，它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。2.药物与受体相互作用—激动药与阻断药(拮抗药)药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部。
