关于乙醇的消去反应 主要系因为反应条件的不同，乙醇与浓硫酸按1：3混合加热到140摄氏度时发生分子间脱水反应：2CH3CH2OH-(浓硫酸)（140摄氏度）->；CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)+H2O加热到170摄氏度发生分子内脱水反应CH3CH2OH-(浓硫酸)(1.
化学中有机物那部分做题时怎么看是分子内的脱水还是是分子间的脱水 首先，你可以看是否有重复的结构。比如如果是单个分子内脱水成环，一般是找不到重复的结构的。即没有对称轴。假如形成的环有对称性，但是仍然不能确定是单分子还是双分子时，就比较难办了。因为相同单体脱水缩合和单分子内脱水缩合形成的环状化合物极有可能相同。一般根据题意前后可以退出来。根据已知条件的碳原子数。如果生成环比合成物多，就是多分子间脱水缩合；若相同，就是单分子脱水缩合。还有就是看给出的反应条件。楼上两位真会开玩笑。一楼，难道分子内脱水和分子间脱水不一样？一个羧基羟基脱水，另一个还能脱碳不成？二楼，人家问的是脱水，不是氧化什么的…
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （1）α-羟基酸：即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯.（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）.
