氯化苄的其他相关工业应用 1，2-二苯乙烷，也称联苄，是一种重要的有机合成中间体，其磺化产物可作为优良的皮革鞣剂；脱氢产物是生产荧光增白剂和染料的重要原料。由于新型高效阻燃剂—十溴二苯乙烷的成功开发使其应用更加广泛。1，2-二苯乙烷本身还是一种重要的有机化工产品，基于其优良的热稳定性和载热能力，作为导热油应用于医药化工行业中。合成 1，2 二苯乙烷的方法较多，但具有工业应用意义的方法大致可以分成两类：一类是以三氯化铝为催化剂，苯与乙撑基烷基化试剂进行烷基化反应。此路线合成 1，2-二苯乙烷原料便宜、产品收率高，但反应条件比较苛刻，需在无水条件下进行；同时由于大量氯化氢气体的产生，对环境污染严重，且易腐蚀设备，增加生产成本。第二类方法是卤化苄的偶联反应。该法制备 1，2-二苯乙烷，具有操作简单、对环境友好、工艺条件易于控制、产品收率较高等优点，是一种较为理想的 1，2-二苯乙烷合成路线。但原料卤化苄价格稍贵，生产成本偏高，因此如何进一步提高卤化苄的转化率，降低生产成本，成为 1，2-二苯乙烷研究和生产的关键问题。本文采用卤化苄偶联反应法，以铜粉、氯化亚铜为催化剂，铁粉还原缩合氯化苄合成 1，2-二苯乙烷，并建立了对产物和原料的高效液相色谱分析方法。运用正交和单因素实验法，。
甲苯氧化制苯甲酸原理 将甲2113苯氧化成苯甲酸的原理如图：具体过程：将甲5261苯在加热的情况下与高锰酸4102钾反应：在操作中1653分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。方程式：ph-CH3+2KMnO4→（加热）ph-COOK+2MnO2+H2O+KOH加入草酸将过量高锰酸钾转变成MnO2离子式：2MnO4－+3H2C2O4＝2MnO2↓+2HCO3－+4CO2↑+2 H2O加入盐酸，反应后用冷水洗涤，升华提纯可得。方程式：ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯)4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。苯甲酸：苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，化学式C6H5COOH。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、。
聊城鲁西化工主要生产什么 鲁西化工涵盖煤化工、盐化工、氟化工、硅化工、化工新材料等，年产化工产品830万吨，产品除国内销售外，还远销欧美及东南亚等国家和地区，各种产品市场用途广泛，发展前景。
苯甲醛工业制法 苯甲醛在工业中主要由甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化；或者在光照下将甲苯氯化成氯化苄，然后再水解、氧化；也可氯化成二氯甲基苯再水解。工业中也有以苯为原料，在加压和三氯化铝作用下与一氧化碳和氯化氢反应制取。实验室中是用催化还原苯甲酰氯的方法制备苯甲醛。
甲酸苄酯的制备方法
氯化苄(C
实验室如何制取甲苯？（请带上方程式）谢谢。 实验室制备甲苯：1、用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。相关化学方程式：C？H？+CH？Cl→C？H？CH？+HCl(催化剂AlCl？)2、苯的氯甲基化，并还原生成物，制取甲苯。相关化学方程式：C？H？+HCl+HCHO→C？H？CH？Cl+H？OC？H？CH？Cl+LiAlH？→C？H？CH？扩展资料：甲苯使用注意事项：1、危险性概述健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中e799bee5baa6e997aee7ad94e4b893e5b19e31333431363031枢神经系统有麻醉作用。急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。环境危害：对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。燃爆危险：该品易燃，具刺激性。2、消防措施危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，。
格氏试剂制备问题 给你推荐我写的一篇心得，希望对你有帮助（格氏反应是个放热反应，无论你外界温度控制的多低，反应都是在溶剂沸点温度下进行的，气泡就是放热使溶剂沸腾来的，气泡消失，因为溶剂加多，反应的逐渐完全，放出的热快速散发，达不到溶剂沸点了）自打进了实验室，就开始了制备格氏试剂的艰苦历程，苯基，萘基，苄基，对硝基苯基等等.很遗憾，我不是一个聪明的天才，经历六次失败后，才初步摸索出几种芳香基格氏试剂的制备要点.格氏试剂的制备，关键在于无水无空气，引发，溶剂以及溶剂用量，温度.搅拌，时间等的控制.无水无空气比较好控制.对于引发，我先后用了室温剧烈搅拌、水浴加热剧烈搅拌、室温不搅拌、电吹风加热搅拌、电吹风加热不搅拌、水浴加热不搅拌等方式进行（所有都加碘）.悲剧的是，因为用的油鼓泡器控制无水无空气条件，只有水浴加热不搅拌的引发方式最可靠，最容易引发，也不至于剧烈引发.电吹风加热不搅拌比较容易引发，适合氯化钙干燥器控制的无水无二氧化碳环境，而安装油鼓泡器的装置，引发后容易引起倒吸（引发阶段原料加多）.加热不搅拌，只需提供一个相对温和的温度，让引发缓慢进行，内部累积热量逐渐升温，使引发速率慢慢加快，溶剂逐渐沸腾.这时，开动搅拌，调节速率，保持微沸，开始慢慢滴。
