碳正离子怎么形成 碳正离子一般是在碱性条件还是酸性条件下生成,为什么?

碳正离子是怎么生成的，不懂装懂回答滚。 h加在最右边的碳原子，得的是异丙基碳正离子，比其他的较为稳定 也就是第二个是最稳定形态，然后与cl-结合生成二氯丙烷 话说你第二个式子少了一个h碳正离子一般是在碱性条件还是酸性条件下生成，为什么？ 从生成角度来说，它一般是反应中间体，在酸碱性环境中都能生成，而能不能生成和酸碱性也无关，只和烃基的结构和所连基团有关.至于其稳定存在，应该是强酸性环境，根据酸碱理论，名字我忘了，能和阴离子结合的是酸，那么酸只能在酸性环境存在，碱性环境就反应了碳正离子是怎样的形成的 碳正离子是一种带正电的极不稳定的碳氢化合物。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。欧拉教授发现了利用超强酸使碳正离子保持稳定的方法，。什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子，亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键抄，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。扩展资料：亲电试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上知，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。参考资料来源：—亲核加成反应参考资料来源：—亲电加成反应求碳正离子的形成过程，要非常具体.最好有图表示. 碳正离子是一种带正电的极不稳定的碳氢化合物.分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的.欧拉教授发现了利用超强酸使碳正离子保持稳定的方法，能够配制高浓度的碳正离子和仔细研究它.他的发.碳正离子形成方式有哪些？ 烯烃加氢，烷烃加超强酸关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正离子周围的基团2113越多则碳正离5261子越稳定。电荷越分散，正碳离子上4102正电荷越小1653，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料：-碳正离子碳正离子与自由基的区别？ 碳正2113离子与自由基一样，是一个活泼的中5261间体。碳正离子有一个正电荷4102，最外层有16536个电子。带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。碳负离子指的是含有一个连有三个基团，并且带有一对孤对电子的碳的活性中间体。碳负离子带有一个单位负电荷，通常是四面体构型，其中孤对电子占一个 sp3 杂化轨道。它形成的原因是中心碳原子受邻近基团的影响C—H键极性变大，显一定的酸性，在强碱作用下失去一个氢离子形成碳负离子。自由基，化学上也称为“游离基”，是含有一个不成对电子的原子团。因为它有未成对电子，自由基和自由原子非常的活泼，通常无法分离得到。不过在许多反应中，自由基和自由原子以中间体的形式存在，尽管浓度很低，存留时间很短。这样的反应称为自由基反应。碳自由基可看成是碳氢键或其它键均裂成两半，一半各带走键的一个电子形成的基团。从电性上来看：碳正离子带正电荷，有一个空轨道，相对不稳定，在极端条件下也能独立存在。碳负离子带负电荷，无空轨道，较稳定，能独立存在。碳自由基无空轨道，有机化学一种中间体碳正离子是怎么生成的 烯烃亲电加成反应十分不进行的，比如丙烯加HBr，第一步就是先形成碳正离子然后才形成产物分子。反应过程如下：CH3CH=CH2+HBr→CH3CH+CH3+Br-→CH3CH+CH3+Br-→CH3CHBrCH3什么时候形成碳正离子什么时候形成碳负离子 碳正离子的形成过程大7a64e59b9ee7ad9431333339666139概是这样的：C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br-OH等）那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性 吸电子基团在适当溶液中还可能带着一对电子离去（例如Br-）那么剩下的烃基就形成了碳正离子例子：CH2=CH-CH2Br=CH2=CH-CH2(+)+Br-碳负离子的形成最常见的例子是α-C连有吸电子基 使得α-C和其所连的H原子之间的键减弱 H原子容易以H+形式离去 剩下一个带负电的碳 即碳负离子例子：CH3-CO-CH2-COOCH2CH3=乙醇钠=CH3-CO-CH-COOCH2CH3(-)+CH3CH2OH+Na+简单的烷基碳负离子，其负电中心碳原子是 sp3杂化的未共用电子对占据一个 sp3杂化轨道，离子具有四面体构型，一般能迅速发生反转呈现为平衡。这类碳负离子的稳定性顺序（按荷负电原子类型）为伯>；仲>；叔。这可能是由于烷基的推电子性诱导效应。乙炔基、乙烯基和苯基负离子等的负电荷在含 s 成分较高的杂化轨道中，受核吸引较强，因此比烷基负离子稳定，尤其 HC≡C-：是相当稳定的。电荷非定域的碳负离子，由于形成π共轭体系，带负电荷的碳变为 sp2 杂化的，这种电荷非定域化使稳定性大大增加，如烯醇盐可稳定存在。

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