您好，我最近在做聚丙烯酰胺凝胶电泳，但每次都跑不出带，我很着急，希望你能给我一些建议 你的marker分子量是否合适？如果不合适，仅调整分离胶的浓度的话，产物是看不出来的。你确定产物能跑出来？（打击你一下，有可能产物浓度过低，要知道SDSPAGE也是有分辨浓度问题的）有很多具体情况，建议你到丁香园上发这个帖子讨论吧。
如何做好聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳，那些是关键步骤 我做实验的时候，最主要是把凝胶制备好。需要注意的有：1、密封条要封好，不能漏水；2、灌胶时用移液管，可以慢一点，并水平移动，防止凝胶不均匀，凝胶不会很快凝固，所以不用担心；3、灌胶时不能有气泡产生，否则会影响后面凝胶的效果。
聚丙烯酰胺凝胶电泳目的片段如何回收？ 如果量够大，切下来用液氮磨碎用随便什么方法溶解dna再用醇沉淀就好。
