生理因素及药物对呼吸运动的影响实验报告 1吸入增加CO 2的气体→呼吸运动加深加快。呼吸频率加快是由于吸入空气中P CO 2增加使得血液中P CO 2增加CO 2通过血脑屏障进入脑脊液中溶于水在碳酸酐酶的作用下分解成HCO3-+H+，H+刺激延髓化学感受器间接作用于呼吸中枢通过呼吸肌的作用使呼吸加强。P CO 2增加还刺激主动脉体和颈动脉体外周化学感受器反射性的使呼吸加深加快。2缺氧→呼吸运动加强。吸入氮气造成肺泡气中氧分压降低而由于CO2扩散快故肺泡PCO2基本不变血液中氧分压下降使外周化学感受器兴奋低氧对呼吸中枢的直接作用是抑制性作用但轻、中度缺氧时兴奋作用大于抑制作用使呼吸中枢兴奋呼吸运动加强。重度缺氧时抑制作用为主出现呼吸抑制。3增大无效腔→增加气道长度后家兔呼吸张力增加呼吸频率增加。增加气道长度等于增加无效腔增加无效腔使肺泡气体更新率下降引起血中PCO2、PO2-下降刺激中枢和外周化学感受器引起呼吸运动会加深加快另外气道加长使呼吸气道阻力增大减少了肺泡通气量反射性呼吸加深加快。4乳酸酸中毒血液中H+增高→呼吸运动加深加快。静脉注射乳酸后改变了血液中的PH值血液[H+]↑H+是化学感受器的有效刺激物。
药品稳定性试验的目的是什么 包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析。
药理学研究的主要内容包括哪几个方面？
如何保证申报工艺与大生产工艺的一致性 从新法规中可以看出，本次法规修订的一大特点就是针对性很强：在综合分析了近年来药品注册管理中存在的问题及其产生根源的基础上，采取了一系列新的举措。例如，针对申报生产的品种，其申报的工艺与实际在大生产采用的工艺存在较大的差异，影响了上市药品的质量，给安全有效性带来隐患的问题。将审批的环节后移：待申报企业完成大生产的准备，并对生产现场进行考核、抽样检验合格后再批准生产。这样就能有效避免企业以不够成熟的工艺资料先获取生产批文，再进行工艺的放大与验证研究这样一种不符合药品研发规律，不利于保证药品质量的弊病。法规的这一新的申报程序与要求对于保证申报工艺与大生产工艺的一致性是很有意义的，必将促进我国药品研发单位的工艺研究与验证水平的提高，对于缩短国内外药品研发水平在这方面的差距、保证上市药品的质量均会产生积极的影响。作为药品研发单位该如何应对法规的变化所带来的挑战，以切实保证申报工艺与大生产工艺的一致性呢？结合我国药品研发的实际情况，我认为可以从以下两方面着手：一是在实验室阶段对工艺进行充分的研究（包括中试放大），对可能影响产品质量的因素进行全面的分析研究，找出影响产品质量的关键工艺，并。
影响药效的因素有哪些 影响药效的因素主要有两个方面：1.机体方面的生理因素(包括性别与年龄、营养状态、精神因素），病理状态，个体之间对药物敏感的差异(人体的高敏性、耐受性、抗药性、特异质。
