什么是络合物 由一2113定数量的配体（阴离子或分子）通过配5261位键结合于4102中心离子（或中性原子）1653周围而形成的跟原来组分性质不同的分子或离子，叫做络合物。配位化合物简称络合物（络合物）。[Cu（NH3）4]SO4、[Pt（NH3）2C12]、K4[Fe（CN）6]等都是络合物。络合物命名原则：1、阴离子在前，阳离子在后。2、对中性或阳离子的络合物，首先命名配体，词尾缀以“合”字和金属名称；在金属名称以后用附加括号的罗马数字，标明金属的氧化数。3、在同一络合物中有不同配体时，阴离子在前，中性分子在后。4、相同配体多于一个时，前缀二、三等词头。例如，K4[Fe（CN）6]六氰合铁（Ⅱ）酸钾[Cu（NH3）4]SO4 硫酸四氨合铜（Ⅱ）[Pt（NH3）2Cl2]二氯·二氨合铂（Ⅱ）。扩展资料配位化合物的应用：1、离子的分离通过生成配合物来改变物质的溶解度，从而与其它离子分离。例如以氨水与AgCl、Hg2Cl2和PbCl2反应来分离第一族阳离子。2、掩蔽干扰离子用生成配合物来消除分析实验中会对结果造成干扰的因素。比色法测定Co时会受到Fe的干扰，可加入F与Fe生成无色的稳定配离子[FeF6]，以掩蔽Fe。3、配位催化催化反应的机理常会涉及到配位化合物中间体，比如合成氨工业中用醋酸二氨合铜。
怎么样判断一个化学式有没有配位键？比如NH3和NH4+哪个有配位键？ 判断一个化学式有没有配位键主要看是否存在配体和受体。常见的配体有：氨（氮原子）、一氧化碳（碳原子）、氰根离子（碳原子）、水（氧原子）、氢氧根（氧原子）；受体是。
我想知道络合物的念法 氢氧化四氨合铜(Ⅱ)[Cu(NH3)4](OH)2六氯合铂(Ⅳ)酸H2[PtCl6]：有些络合物的外界能够完全电离出去内界是配位单元，外界是简单离子.又如K3[Cr(CN)6]之中，内界[Cr(CN)6]3-，外界K+.可以无外界，如Ni(CO)4.但不能没有内界，内外界之间是完全电离的.络合物 complex compound 络合物是由一些带负电的基团或电中性的极性分子，同金属离子或原子形成的配位键化合物.络合物络合物之一络合物通常指含有络离子的化合物，例如络盐[Ag(NH3)2]Cl、络酸H2[PtCl6]、络碱[Cu(NH3)4](OH)2等；也指不带电荷的络合分子，例如[Fe(SCN)3]、[Co(NH3)3Cl3]等.配合物又称络合物.络合物的组成以[Cu(NH3)4]SO4为例说明如下：(1)络合物的形成体，常见的是过渡元素的阳离子，如Fe3+、Fe2+、Cu2+、Ag+、Pt2+等.(2)配位体可以是分子，如NH3、H2O等，也可以是阴离子，如CN-、SCN-、F-、Cl-等.(3)配位数是直接同中心离子(或原子)络合的配位体的数目，最常见的配位数是6和4.络离子是由中心离子同配位体以配位键结合而成的，是具有一定稳定性的复杂离子.在形成配位键时，中心离子提供空轨道，配位体提供孤对电子.络离子比较稳定，但在水溶液中也存在着电离平衡，例如：[Cu(NH3)4]2+Cu2+4NH3因此在[Cu(NH3)4]SO4溶液中。
络合物是什么？ 络合物络合物络合物之一络合物通常指含有络离子的化合物，例如络盐[Ag(NH3)2]Cl、络酸H2[PtCl6]、络碱[Cu(NH3)4](OH)2等；也指不带电荷的络合分子，例如[Fe(SCN)3]、[Co(NH3)3Cl3]等。配合物又称络合物。络合物的组成以[Cu(NH3)4]SO4为例说明如下：(1)络合物的形成体，常见的是过渡元素的阳离子，如Fe3+、Fe2+、Cu2+、Ag+、Pt2+等。(2)配位体可以是分子，如NH3、H2O等，也可以是阴离子，如CN-、SCN-、F-、Cl-等。(3)配位数是直接同中心离子(或原子)络合的配位体的数目，最常见的配位数是6和4。络离子是由中心离子同配位体以配位键结合而成的，是具有一定稳定性的复杂离子。在形成配位键时，中心离子提供空轨道，配位体提供孤对电子。络离子比较稳定，但在水溶液中也存在着电离平衡，例如：[Cu(NH3)4]2+Cu2+4NH3因此在[Cu(NH3)4]SO4溶液中，通入H2S时，由于生成CuS(极难溶)络合物之二含有络离子的化合物属于络合物。我们早已知道，白色的无水硫酸铜溶于水时形成蓝色溶液，这是因为生成了铜的水合离子。铜的水合离子组成为[Cu(H2O)4]2+，它就是一种络离子。胆矾CuSO4·5H2O就是一种络合物，其组成也可写为[Cu(H2O)4]SO4·H2O，它是由四水合铜(Ⅱ)离子跟一水。
荨麻疹鳞屑平时需要注意什么 你好，建议口服赛庚啶，甲氰咪胍，维生素C，维生素B6，外用尤卓尔和环丙沙星软膏治疗.这样联合使用抗组胺H1和H2受体药物进行治疗，可以达到良好的效果.
(1)Fe原子或离子外围有较多能量相近的空轨道而能与一些分子或离子形成配合物。 ①与Fe原子或离子形成配合 (1)①具有孤对电子；②σ和π(2)①[Co(NH 3)6]Cl 3；[Co(NH 3)5 Cl]Cl 2；[Co(NH 3)4 Cl 2]Cl ②
如何确定化合物的极性大小 最简单的是根据相似相溶原理，在看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。根据其分子在空间是否绝对对称来判定极性，化学键极性的向量和—弱极矩μ则是其极性大小的客观标度.常见烷烃中，CH4、C2H6分子无极性，C3H8是折线型分子，键的极性不能相互完全抵消，其μ≠为0.084D。至于其它不含支链的烷烃，分子中碳原子数为奇数时，一定不完全对称而具有极性；分子中碳原子数为偶数时，仅当碳原子为处于同一平面的锯齿状排布的反交叉式时，分子中键的极性才能相互完全抵消，偶极矩为零，但由于分子中C—C键可以旋转，烷烃分子（除CH4）具有许多构象，而上述极规则的锯齿状反交叉式仅是其无数构象“平衡混合物”中的一种，所以，从整体来说，除CH4、C2H6外，不带支链的烷烃均有极性。带有支链的烷烃，也仅有CH4、C2H6等分子中H原子被—CH3完全取代后的产物尽其用，2—二甲基丙烷、2，2，3，3—四甲基丁烷等少数分子不显极性，余者绝大多数都有一定的极性。由于烷烃中碳原子均以SP3杂化方式成键，键的极性很小，加上其分子中化学键的键角均接近于109°28′，有较好的对称性(但非绝对对称)故分子的极性很弱。
