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盐酸的配制与标定 盐酸溶液的配置和标定中怎么求盐酸的浓度

2020-10-01知识4

0.1molL盐酸标准溶液的配制与标定 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:ReLic070.1mol/L盐酸标准溶液的配制与标定一、实验目的1、掌握HCl标准溶液的配制方法。2、掌握用无水碳酸钠作基准物质标定HCl溶液的原理和方法。3、正确判断甲基橙滴定终点。4、掌握酸式滴定管的操作。二、实验原理(略)三、仪器和试剂(略)四、实验步骤1、盐酸标准溶液(0.1mol/L)的配制3ml浓盐酸稀释至330ml转入试剂瓶,摇匀,贴标签。(在通风橱配,老师先示教)2、标定(1)精密称取无水Na2CO3三份,每份0.10~0.12g,分别置于三个锥形瓶中。(2)分别加水50ml,使溶解。(3)加甲基橙指示剂1滴。(4)用盐酸标准溶液滴定至颜色由黄色变为橙色,记录体积读数。附:注意事项1、锥形瓶在称量前事先编号。2、Na2CO3有吸湿性,称量动作要迅速。3、近终点时要大力振摇。五、数据处理与结果计算通式:(略)表无636f7079e799bee5baa6e997aee7ad9431333433623765水碳酸钠标定HCl溶液的结果IIIIIImNa2CO3(g)HCl的始读数(ml)HCl的终读数(ml)VHCl(ml)CHCl(mol/L)CHCl(mol/L)RSD(%)简单的计算过程六、讨论七、思考题1、如何配制盐酸(0.2mol/L)溶液1000ml?2、用碳酸钠标定盐酸溶液,滴定至近终点时,为什么需将溶液煮沸?。

盐酸的配制与标定 盐酸溶液的配置和标定中怎么求盐酸的浓度

盐酸标准溶液的配制与标定用什么指示剂好 甲基橙的变色范围是PH=3.1—4.4;甲基红的变色范围是PH=4.4—6.2;酚酞的变色范围是PH=8.2—10.0;选择指示剂时其变色范围要与酸碱滴定的化学计量的PH值相符;标定盐酸通常选用无水碳酸钠和硼砂作为基准物质;用无水碳酸钠标定盐酸时,终点产物是碳酸,化学计量点PH值约为4.0,应选用甲基橙指示剂;用硼砂标定盐酸时,终点产物是硼酸,化学计量点PH值约为5.1,应选用甲基红指示剂;另外,用甲基橙作指示剂用无水碳酸钠标定盐酸,达到化学计量点时1摩尔的无水碳酸钠和2摩尔的盐酸反应,反应产物是碳酸,当改用酚酞作指示剂时,达到化学计量点时,1摩尔的无水碳酸钠和1摩尔的盐酸反应,反应产物是碳酸氢钠,指示剂不同,化学计量关系也不同,这点一定要注意.

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盐酸溶液的配置和标定中怎么求盐酸的浓度 1、称量瓶中吸湿,滴定消耗的盐酸体积不变,而实际的样品量m变大,所以导致结果偏高。如果在锥形瓶中吸湿没有影响!欢迎你向我提问各种分析测试问题,我叫antpedia,有问题可找我,上搜下就有。2、用甲基红-溴甲酚绿作指示剂,滴定终点PH值大约是5.1,反应式为:HCl+1/2Na2CO3=NaCl+1/2CO2+1/2H2O如果用酚酞反应式:HCl+Na2CO3=NaCl+NaHCO3区别就是滴定终点颜色变化不同,碳酸钠参加的反应的单元不同。相比较,用酚酞的话终点的误差会相对较大!所以不建议用酚酞作指示剂。3、滴定终点剧烈振摇,反应充分!

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盐酸的配制和标定相隔几天最好?为什么?

1、简述盐酸标准溶液的配制和标定. 首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.第二题,会使测出的盐酸浓度偏高.c(盐酸)=c(氢氧化钠)v(氢氧化钠)/v(盐酸)那样会使滴定管中氢氧化钠耗量表多.第三题,这个可以在网上查到详细步骤.吸取水样 100mL 于 250mL 锥形瓶中,加入三乙醇胺溶液 3mL,摇匀后再加入 NH 3·H 2 O-NH 4 Cl 缓冲溶液 5mL 及 3~4 滴铬黑 T 指示剂,摇匀,用 EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色,即为终点.根据 EDTA 溶液的用量来计算水样的硬度.计算结果时,把 Ca、Mg 总量折算成 CaO(以 10mg·L-1).平行测定三份.第四题,是前者.因为HAc是弱酸,解离常数低一些.

0.05n盐酸标准溶液如何配制和标定? 一、实验内容 用Na2CO3为基准物标定HCl标准溶液。二、准备工作 1.准备40只称量瓶,内装干燥的基准试剂Na2CO3 1.5g。2.0.1%甲基橙指示剂:1g甲基橙溶解于1000ml热水中。。

跪求大学化学实验盐酸溶液配制和标定的化学实验报告 实验五 盐酸标准溶液的配制和标定一、实验目的1.掌握减量法准确称取基准物的方法。2.掌握滴定操作并学会正确判断滴定终点的方法。3.学会配制和标定盐酸标准溶液的方法。二、实验原理由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na2CO3,其反应式如下:Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2+H2O滴定至反应完全时,溶液pH为3.89,通常选用溴甲酚绿-甲基红混合液或甲基橙作指示剂。三、仪器及试剂仪器:50ml酸式滴定管、烧杯、锥形瓶、玻璃棒、250ml容量瓶试剂:浓盐酸(密度1.19)、无水Na2CO3、甲基橙或者溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂:量取30mL溴甲酚绿乙醇溶液(2g/L),加入20mL甲基红乙醇溶液(1g/L),混匀。四、实验内容(一)0.1mol·L-1盐酸标准溶液的配制:量取2.2ml浓盐酸,注入250 mL水中,摇匀。装入试剂瓶中,贴上标签。(二)盐酸标准溶液的标定:准确称取0.19~0.21克 于270—300℃灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠。

盐酸的配置与标定的结论及问题讨论 1、盐酸的配置:(1)需要确定体积(例如 V=1000 毫升)、浓度(例如C=0.1 mol/L);(2)计算取浓盐酸(c=12 mol/L)的体积 v;(3)用量筒量取浓盐酸,加水至1000毫升的体积,在透明的试剂瓶中摇匀。2、盐酸的标定:(1)采用基准的碳酸钠标准溶液(0.05 mol/L),标定盐酸标准溶液;(2)采用甲基橙为指示剂,终点为橙色;(3)需要做双人、八平行的滴定,计算其准确浓度;贴标签。3、问题讨论:(1)量取的浓盐酸体积不要求很准确,以体积略微多些(标定后的浓度,要略微高于0.1);(2)转移二氧化碳对滴定终点的影响,所以终点时,要煮沸溶液;(3)采用甲基橙为指示剂,要做指示剂校正;(4)需要准确的C=0.1 000mol/L的盐酸标准溶液时,即可用滴定管量取已经标定的盐酸标准溶液稀释配制。

#无水碳酸钠#误差分析#标准溶液#甲基橙#配制溶液

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